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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 有没有用过XmnI这个酶的?酶切后连接需要注意什么问题么？
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stardu

新虫 (初入文坛)

[求助] 有没有用过XmnI这个酶的?酶切后连接需要注意什么问题么？

我用XmnI做酶切后与质粒pKD46载体连接，但是连了将近4个月了，总是连不上。有没有人做过这类的实验？这个酶切出的是平末端。还有连接时有没有需要注意的问题？这个质粒是温敏型质粒，培养时都是在30摄氏度养的。
  有做过类似实验的高手们，请赐教！小女子在这里拜谢了！我真的快要疯了！
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1楼 2012-12-29 10:52:21
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stardu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by hyacinth326 at 2012-12-29 15:59:37
估计你酶切后的载体浓度太低了，你可以提质粒的时候浓缩一下，这个载体拷贝数很低很低，好像是1~5copy/cell，慢摇的时候我都是30度，100rpm，1h，用SOC复苏的

你好！ 请问这个转化是用电击转化到DH5α中还是直接就可以常规热激转化到DH5α中？
希望你看到后能回复我，谢谢，万分感谢！
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11楼2013-01-07 22:40:08
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
stardu: 金币+3, ★有帮助 2012-12-29 16:11:21
目的片段的酶切位点是在末端吗？这个酶没人试过要加多少保护碱基，切割效率不好说啊。如果是PCR产物直接和载体连，需要磷酸化。对载体的酶切时间不要过长，电泳证明切开就可以了，不推荐切过夜。此外载体去磷酸化处理，连接时加大目的片段：载体的比例，16度连过夜应该没问题的。
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2楼2012-12-29 11:03:52
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hyacinth326

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你是换抗生素的抗性吧？这个载体我还真这么做过，首先，平末端连接的比例，目的片段：载体=10:1吧，连接酶多加点，然后16度过夜吧，如果你是pcr产物连的话，切记载体不能去磷酸化，因为pcr片段没有磷酸集团，如果你是先连到克隆载体上再做的话，载体可以去磷酸化，还有涂抗性平板的时候，改造过的已经没有amp抗性了，别搞错了
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3楼2012-12-29 15:26:50
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stardu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hyacinth326 at 2012-12-29 15:26:50
你是换抗生素的抗性吧？这个载体我还真这么做过，首先，平末端连接的比例，目的片段：载体=10:1吧，连接酶多加点，然后16度过夜吧，如果你是pcr产物连的话，切记载体不能去磷酸化，因为pcr片段没有磷酸集团，如果你 ...

对的，是换抗生素的抗性。我的比例是3:1，看来需要调整一下比例。我是先连到T载上再做的，载体没有去磷酸化。我用没有去磷酸化的pKD46质粒自连都没有长。
真的是太感谢你了！我调整连接比例再做一下。另外想问一下，连接后培养的温度与转速影响大么？用37℃还是30℃呢？谢谢你！
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4楼2012-12-29 15:42:06
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