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流式检测NK细胞杀伤活力的计算
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亚联合国
银虫
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[交流]
流式检测NK细胞杀伤活力的计算
原代分离培养鸡NK细胞,不纯
用CFSE染色靶细胞,然后与NK细胞共培养,上机前加PI染色。最后双染为特异性杀伤。
问题是:1 靶细胞被杀伤后形态会发生改变,双染细胞在流式图上位置发生变化,怎样设门呢?全圈吗?
2 按照不同比例加入NK细胞后,加入的NK细胞越多,收集到的靶细胞就越少,我应该调整收集细胞量?收集细胞太多会不会图不好看?有必要让靶细胞量一样多吗?
按5 1比加入鸡NK细胞和靶细胞.PNG
靶细胞位置和染色.PNG
加入清洁剂,PI阳性,靶细胞位置偏移.PNG
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2012-12-28 10:44:52
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亚联合国
银虫
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流式新手,想问一下:电压与FSC与细胞大小的关系?峰图是细胞染色的浓度,与细胞的是什么关系呢?
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2楼
2012-12-28 10:49:46
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lingying_ye
3楼
2013-02-28 16:56
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