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流式检测NK细胞杀伤活力的计算
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原代分离培养鸡NK细胞，不纯 用CFSE染色靶细胞，然后与NK细胞共培养，上机前加PI染色。最后双染为特异性杀伤。 问题是：1 靶细胞被杀伤后形态会发生改变，双染细胞在流式图上位置发生变化，怎样设门呢？全圈吗？ 2 按照不同比例加入NK细胞后，加入的NK细胞越多，收集到的靶细胞就越少，我应该调整收集细胞量？收集细胞太多会不会图不好看？有必要让靶细胞量一样多吗？  按5 1比加入鸡NK细胞和靶细胞.PNG  靶细胞位置和染色.PNG  加入清洁剂，PI阳性，靶细胞位置偏移.PNG |
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2013-02-28 16:56
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