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有关反应动力学的转化率
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langman_dl
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在线: 16小时
虫号: 1614614
[交流]
有关反应动力学的转化率
各位,
求教一个问题。
考察一个催化反应的表观活化能,反应物的转化率需要控制在什么样的范围内?原因是?
注:反应为液相多相或均相催化过程。
欢迎指教与交流。
谢谢!
[
Last edited by langman_dl on 2012-12-22 at 16:33
]
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2012-12-22 16:30:57
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amygod
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missu001: 金币+4, 感谢回帖,很仔细,欢迎常来
2012-12-28 21:19:48
引用回帖:
25楼
:
Originally posted by
langman_dl
at 2012-12-25 09:20:08
谢谢解答。想继续讨论一下。
对于反应釜中的反应,转化率大于20%时,不过是因为反应时间延长所导致,并不会产生浓度梯度或者比低转化率时更多的热效应。那么,这种条件下,是否可以认为20%的限制也是不必要的呢? ...
在此提醒LZ, 问题的本质在于:
(1) 我们通常简单计算活化能的方法是作Ln(r)~1/(RT)图,求其斜率(基于反应速率r=k*C=k0*exp(-Ea/(RT)))*C;《注:在此假设是一级反应》
(2) 对于可逆反应A <--> B + C,我们通常所说的活化能其实为正反应活化能;
(3) 然而,对于可逆反应(有热力学平衡限制的反应),在使用(1)计算活化能时需注意:实验测得的反应速率r其实为正逆反应速率之差-净反应速率,为求得正反应速率,实际上我们还需减掉逆反应对总反应速率的贡献方得到正反应速率,因此,这也是人们常说的“尽可能减小转化率”以期尽可能降低逆反应速率(因为转化率小则产物浓度小,从而逆反应速率小),这样才使得我们实际测得的净反应速率更大程度地接近正反应速率;
(4) 如果不用(1)计算活化能,而是采用非线性参数拟合的方式进行,转化率范围可以放得很宽,甚至最高转化率条件下的数据都可用于对活化能数值的估计中去;
(5) 如果有时间,建议阅读下袁渭康先生编著的《化学反应工程》。
希望对你有一点帮助 ... ...
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langman_dl
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30楼
2012-12-28 20:42:00
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langman_dl(金币+1): 谢谢参与
missu001: 金币+1, 感谢分享,光秃秃的要是有几个字就好
2012-12-22 17:04:47
http://www.doc88.com/p-00224996085.html
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HXFY200104002.htm
http://wenku.baidu.com/view/f2fbd302de80d4d8d15a4fae.html
http://www.tiaozhanbei.net/project/16636/
http://jpkc.dhu.edu.cn/gfzhx/COLUMN_3/bwlsy/sy3_jjfy.html
http://mall.cnki.net/magazine/Article/RLHX200103017.htm
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-GGJY200405043.htm
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langman_dl(金币+1): 谢谢参与
根据反应速率 测表观活化能,这个准不?
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7楼
2012-12-23 09:39:54
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langman_dl(金币+1): 谢谢参与
不同反应有个系数,去工具书上查一下
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8楼
2012-12-23 09:57:10
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