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jerryzyy

金虫 (小有名气)

[求助] T-RFLP检测峰值太少

一直在做土壤细菌T-RFLP,但是两次扫描的结果条带数都非常少,第一次是3,4条,第二次多点了但是最多的也只有17条,第一次可能是没有做好避光,而且酶切的条带也不好,但是第二次,避光措施也尽量做好了,酶切的也出来了一条条带了,土壤细菌的种类很多不能最多只有17条带,看文献基本都是40、50  的,不知道哪出问题了,求高手指点!

酶切图.jpg
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jerryzyy

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by vaivaiann at 2013-01-21 11:19:06
引物二聚体没关系的,最后删除50bp以下大小的片段就行,没必要切胶回收的,很多英文文献都有介绍的

你好,现在我的实验卡住了,酶切成什么样证明酶切好了,是有条带,还是都是弥散的,一般酶切多长时间,能把你的酶切体系和时间告诉我一下吗,我用的是NEB的MspI和HhaI,如果PCR产物不用胶回收和话,酶切时PCR产物你一般都加多少啊。焦急等待中。。。。。。
8楼2013-04-01 17:13:50
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jerryzyy

金虫 (小有名气)

怎么没有回复的啊,大家帮帮忙啊
2楼2012-12-21 15:48:47
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j2

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

用的哪对引物?酶切后就直接送公司测序?pcr后的过程避光了?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
修炼ing,当虫仙……
3楼2012-12-21 21:20:13
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jerryzyy

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by j2 at 2012-12-21 21:20:13
用的哪对引物?酶切后就直接送公司测序?pcr后的过程避光了?

用的是27f/1492r,酶切完后直接送公司了,PCR结束后避光保存了,然后进行了PCR胶回收,胶回收的过程没法避光啊,回收完了又避光了,难道是我酶切的不好吗,酶切成上传的图片 那样可以吗
4楼2012-12-23 16:39:21
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