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Cllair

金虫 (小有名气)

[求助] 双酶切实验

我用的酶切位点是EcoR1和 Not1,问题是我的EcoR1是takara家的,Not1是fermentas家的,他们的体系不太一样,EcoR1用的是10x H buffer,Not1用的是10x buffer O,
哪位大侠能指点一下,双酶切实验,这两个试剂能一块用不呢。这两个buffer应该是不是只是标示方法不同呢,求解中。。。
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有今生没来世,且行且珍惜。
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
在catalog上查一下两个酶在各种不同buffer里的活性,只要有一种buffer两种酶的活性都是100%的话就直接用那个buffer切。
9楼2012-12-13 08:35:48
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hourl11

禁虫 (初入文坛)


感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 鼓励 2012-12-12 17:54:09
本帖内容被屏蔽

2楼2012-12-12 17:34:47
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木风弓玄

铁虫 (初入文坛)

楼上正解 公司不同 buffer不同用
学海无涯
3楼2012-12-12 20:02:00
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fuyin

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以先做一个酶切,然后进行胶回收,在做另外一个酶切。
4楼2012-12-12 20:05:41
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