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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 双酶切实验
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Cllair

金虫 (小有名气)

[求助] 双酶切实验

我用的酶切位点是EcoR1和 Not1，问题是我的EcoR1是takara家的，Not1是fermentas家的，他们的体系不太一样，EcoR1用的是10x H buffer，Not1用的是10x buffer O，
哪位大侠能指点一下，双酶切实验，这两个试剂能一块用不呢。这两个buffer应该是不是只是标示方法不同呢，求解中。。。
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有今生没来世，且行且珍惜。
1楼 2012-12-12 16:43:04
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fuyin

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以先做一个酶切，然后进行胶回收，在做另外一个酶切。
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4楼2012-12-12 20:05:41
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hourl11

禁虫 (初入文坛)
★
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 鼓励 2012-12-12 17:54:09
本帖内容被屏蔽
2楼2012-12-12 17:34:47
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木风弓玄

铁虫 (初入文坛)
楼上正解 公司不同 buffer不同用
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学海无涯
3楼2012-12-12 20:02:00
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useless

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以选择任意一个公司的双酶切体系同时进行双酶切。
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5楼2012-12-12 22:12:36
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