| 查看: 1373 | 回复: 16 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
双酶切实验
|
||
|
我用的酶切位点是EcoR1和 Not1，问题是我的EcoR1是takara家的，Not1是fermentas家的，他们的体系不太一样，EcoR1用的是10x H buffer，Not1用的是10x buffer O， 哪位大侠能指点一下，双酶切实验，这两个试剂能一块用不呢。这两个buffer应该是不是只是标示方法不同呢，求解中。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有64人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
木风弓玄
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 70.5
- 帖子: 26
- 在线: 13.8小时
- 虫号: 2182624
- 注册: 2012-12-12
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
3楼2012-12-12 20:02:00
★
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 鼓励 2012-12-12 17:54:09
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 鼓励 2012-12-12 17:54:09
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2012-12-12 17:34:47
4楼2012-12-12 20:05:41
5楼2012-12-12 22:12:36