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测定药物释放曲线是否可以用在比色皿底部放置纳米颗粒的方法？
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我想使用介孔硅纳米颗粒载药，由于样品的量很少，1mL左右，感觉不太适合用透析的方法测释放曲线，查了一下文献，看到一篇08年的JACS是这么测定的： _______________________________________________________________ The dye-loaded, stoppered particles (15 mg) were placed in the corner of a cuvette before carefully adding HEPES buffer (50 mM, 12 mL, pH ) 7.5). To open the snap-tops, a solution of PLE [0.12 mL, 10 mg/mL in 3.2 M (NH4)2SO4] was carefully added while the solution was stirred. The emission of rhodamine B in the solution above the particles was measured as a function of time using a 514 nm probe beam (15 mW), both before and after addition of PLE. ———————————————————————————————————————— 简言之，就是在比色皿底部角落放纳米颗粒，然后加入缓冲液，加入另一试剂（某种酶）后，被包裹的染料罗丹明B开始释放出来，体现在荧光强度的变化上。 这种方法的优点时对试剂样需要得少，但我的疑问是，纳米颗粒是如何在角落被放置的？加入溶剂后纳米颗粒不就被冲起来，分散在整个溶液体系中了吗？测得的荧光数据不一定是被释放出来的染料，也有可能是仍被包裹载体中的染料所发出的荧光吧？ 那么测定药物释放曲线是否可以用这种方法？如果可以，具体该如何操作？欢迎讨论，谢谢 [ Last edited by oasis0709 on 2012-12-10 at 21:03 ] |
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3楼2012-12-12 10:06:17
2楼2012-12-11 12:13:23
4楼2012-12-12 10:13:21
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另外一篇advanced material也是这么做的 ——————————————————————————————————— Releasing experiments. Guest loaded Si-SS-CD was placed at the bottom of a quartz cuvette which was then filled with PBS. After addition of GSH or DTT, the fluorescence intensity of the solution of guest loaded Si-SS-CD was measured as a function of incubation time. ——————————————————————————————————— 难道dox在硅球内和在硅球外的荧光还不一样吗？ |
5楼2012-12-12 10:15:36