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oasis0709

铜虫 (小有名气)

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[求助] 测定药物释放曲线是否可以用在比色皿底部放置纳米颗粒的方法？

我想使用介孔硅纳米颗粒载药，由于样品的量很少，1mL左右，感觉不太适合用透析的方法测释放曲线，查了一下文献，看到一篇08年的JACS是这么测定的：
_______________________________________________________________
The dye-loaded, stoppered particles (15 mg) were placed in the corner of a cuvette before carefully adding HEPES buffer (50 mM, 12 mL, pH ) 7.5). To open the snap-tops, a solution of PLE [0.12 mL, 10 mg/mL in 3.2 M (NH4)2SO4] was carefully added while the solution was stirred. The emission of rhodamine B in the solution above the particles was measured as a function of time using a 514 nm probe beam (15 mW), both before and after addition of PLE.
————————————————————————————————————————
简言之，就是在比色皿底部角落放纳米颗粒，然后加入缓冲液，加入另一试剂（某种酶）后，被包裹的染料罗丹明B开始释放出来，体现在荧光强度的变化上。
这种方法的优点时对试剂样需要得少，但我的疑问是，纳米颗粒是如何在角落被放置的？加入溶剂后纳米颗粒不就被冲起来，分散在整个溶液体系中了吗？测得的荧光数据不一定是被释放出来的染料，也有可能是仍被包裹载体中的染料所发出的荧光吧？
那么测定药物释放曲线是否可以用这种方法？如果可以，具体该如何操作？欢迎讨论，谢谢

[ Last edited by oasis0709 on 2012-12-10 at 21:03 ]

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1楼 2012-12-09 23:33:48

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oasis0709

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引用回帖:

3楼: Originally posted by qiang100 at 2012-12-12 10:06:17
我也遇到过这样的问题，我是这样想的，可不可以加入一点有机试剂把纳米颗粒出来，在去离心去上清测浓度，或是直接离心可不可以测，看了那个英文的，他们做的是不是时间很短的，要不是不会在比色皿中直接做的。我是这 ...

另外一篇advanced material也是这么做的
———————————————————————————————————
Releasing experiments. Guest loaded Si-SS-CD was placed at the bottom of a quartz
cuvette which was then filled with PBS. After addition of GSH or DTT, the fluorescence intensity of the solution of guest loaded Si-SS-CD was measured as a function of incubation time.
———————————————————————————————————
难道dox在硅球内和在硅球外的荧光还不一样吗？