版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1164)
>
休闲灌水
(81)
>
虫友互识
(66)
>
论文投稿
(16)
>
导师招生
(15)
>
基金申请
(7)
>
教师之家
(7)
>
硕博家园
(6)
>
专业外语
(5)
>
博后之家
(5)
>
外文书籍求助
(5)
>
考博
(5)
>
考研
(5)
>
论文道贺祈福
(4)
>
找工作
(4)
>
公派出国
(4)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
求助:做高液实验色谱峰分不开是什么原因啊?
11
1/2
返回列表
1
2
下一页
查看: 1981 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
周秋月
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 141.8
散金: 11
帖子: 32
在线: 17.6小时
虫号: 1642434
注册: 2012-02-25
性别:
MM
专业: 色谱分析
[
求助
]
求助:做高液实验色谱峰分不开是什么原因啊?
在做黒骨藤实验,用高效液相色谱测实验提取的物质,结果峰都叠加在一起了,有没有高人指点一下,原因可能是哪些呢?
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
色谱问题
» 猜你喜欢
求个博导看看
已经有16人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有5人回复
求助院士们,这个如何合成呀
已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
需要合成515-64-0,50g,能接单的留言
已经有4人回复
自荐读博
已经有4人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
带资进组求博导收留
已经有10人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助:液质联用的色谱峰形差,毛刺很多,可能原因及解决办法 谢谢!!!
已经有8人回复
【求助】高效液相色谱图谱上无时间标注的色谱峰是什么??
已经有3人回复
【求助】朋友们,谁做的物质气象色谱峰在9分5左右的。急!!!
已经有10人回复
【求助】色谱峰出现异常,请高手指点!!!
已经有37人回复
【求助】有关物质检查为什么要调灵敏度使主成分色谱峰高为满量程的20%~25%?
已经有6人回复
【求助】色谱峰的峰形很怪异的拖尾,多数峰形是这样的,请大家帮忙分析下原因
已经有28人回复
【求助】关于质量标准研究中液相色谱峰对称性问题
已经有16人回复
【求助】液相中PDA色谱峰纯度是怎么一回事
已经有8人回复
简单幸福!
1楼
2012-12-07 20:43:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
蓝雪xi
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1026
红花: 1
帖子: 5
在线: 1.4小时
虫号: 2173125
注册: 2012-12-07
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流
2012-12-07 21:48:46
峰分不开可能因为流动相不合适,或者被分离物质和固定相相互作用力强,或被分离物质性质接近,导致峰分不开或拖尾现象
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2012-12-07 21:42:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
doudou712
铜虫
(初入文坛)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 215.6
帖子: 10
在线: 13.2小时
虫号: 2136622
注册: 2012-11-20
性别: GG
专业: 质谱分析
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
西湖醉鱼: 金币+1, 欢迎新人解答
2012-12-10 14:09:41
确定柱子是否合适呢?再不行就找合适的流动相吧!
赞
一下
回复此楼
我行我信
3楼
2012-12-08 10:21:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
28-jinjin
木虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 4648.1
散金: 11
红花: 2
帖子: 335
在线: 345.3小时
虫号: 965649
注册: 2010-03-09
性别:
MM
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
调整一下流动相的配比试试
赞
一下
回复此楼
机会总是留给有准备的人
4楼
2012-12-08 12:41:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
whl6365288
新虫
(小有名气)
应助: 16
(小学生)
金币: 427.8
红花: 1
帖子: 60
在线: 19.3小时
虫号: 1488133
注册: 2011-11-12
专业: 电化学分析
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来!
2012-12-08 18:18:54
这个原因比较多,先给你几个方向确定再看看:你的样品纯度是否纯,你的进样是否过载,你的色谱柱新旧,流动相有无污染。仪器有无干扰(实验室主要是电磁)。实验是不是符合方法标准(主要是流动相配置,PH、缓冲盐,柱子的选择,仪器设置等)。
赞
一下
回复此楼
平凡的岗位做不平凡的事
5楼
2012-12-08 13:18:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
475716618
新虫
(初入文坛)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 12
帖子: 5
在线: 33分钟
虫号: 1217842
注册: 2011-03-01
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
分离度不好啊,可能是样品浓度有问题,可以稀释一下,或者可以重新配一下流动相,有时候这个很怪异重新配的也许会好吧!
赞
一下
回复此楼
6楼
2012-12-08 15:31:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
321abcde
新虫
(初入文坛)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 11.2
帖子: 25
在线: 7.5小时
虫号: 2005535
注册: 2012-09-16
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
浓度过大,或者调节一下流动相的比例
赞
一下
回复此楼
7楼
2012-12-09 13:37:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wy1518
金虫
(正式写手)
应助: 159
(高中生)
金币: 1801.7
散金: 100
红花: 2
帖子: 383
在线: 23小时
虫号: 658184
注册: 2008-11-19
性别: GG
专业: 食品加工技术
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
先看浓度是否过大 进样量如何 试试走梯度 反相柱的话让水相比例由大到小
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
8楼
2012-12-09 18:29:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zjuzyb
新虫
(初入文坛)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 1342.5
帖子: 30
在线: 9小时
虫号: 1911028
注册: 2012-07-26
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
原因太多了,色谱柱不适合、流动相不适合、流速太快了等等
赞
一下
回复此楼
好好学习
9楼
2012-12-10 09:26:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qyj21
木虫
(正式写手)
应助: 30
(小学生)
金币: 4302.1
红花: 5
沙发: 1
帖子: 364
在线: 107小时
虫号: 1017435
注册: 2010-05-13
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
所用的流动相合适吗?可以尝试用梯度方法进行分离.
赞
一下
回复此楼
10楼
2012-12-10 12:33:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
周秋月
的主题更新
11
1/2
返回列表
1
2
下一页
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定