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周秋月

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助:做高液实验色谱峰分不开是什么原因啊?

在做黒骨藤实验,用高效液相色谱测实验提取的物质,结果峰都叠加在一起了,有没有高人指点一下,原因可能是哪些呢?
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简单幸福!
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蓝雪xi

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流 2012-12-07 21:48:46
峰分不开可能因为流动相不合适,或者被分离物质和固定相相互作用力强,或被分离物质性质接近,导致峰分不开或拖尾现象
2楼2012-12-07 21:42:35
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doudou712

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西湖醉鱼: 金币+1, 欢迎新人解答 2012-12-10 14:09:41
确定柱子是否合适呢?再不行就找合适的流动相吧!
我行我信
3楼2012-12-08 10:21:48
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28-jinjin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
调整一下流动相的配比试试
机会总是留给有准备的人
4楼2012-12-08 12:41:37
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whl6365288

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来! 2012-12-08 18:18:54
这个原因比较多,先给你几个方向确定再看看:你的样品纯度是否纯,你的进样是否过载,你的色谱柱新旧,流动相有无污染。仪器有无干扰(实验室主要是电磁)。实验是不是符合方法标准(主要是流动相配置,PH、缓冲盐,柱子的选择,仪器设置等)。
平凡的岗位做不平凡的事
5楼2012-12-08 13:18:12
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475716618

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分离度不好啊,可能是样品浓度有问题,可以稀释一下,或者可以重新配一下流动相,有时候这个很怪异重新配的也许会好吧!
6楼2012-12-08 15:31:23
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321abcde

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
浓度过大,或者调节一下流动相的比例
7楼2012-12-09 13:37:55
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wy1518

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先看浓度是否过大 进样量如何 试试走梯度  反相柱的话让水相比例由大到小

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2012-12-09 18:29:00
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zjuzyb

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
原因太多了,色谱柱不适合、流动相不适合、流速太快了等等
好好学习
9楼2012-12-10 09:26:37
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qyj21

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
所用的流动相合适吗?可以尝试用梯度方法进行分离.
10楼2012-12-10 12:33:12
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