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752083371

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于提DNA后,测的OD值问题,有杂志

提了几次怎么结果都是A260/A230的值都小于1,怎么纯化啊?纯化的步骤。
还有就是dna浓度一直很低。
还有就是去除RNA时候加rna酶是什么时候加,加上酶之后还要纯化DNA吗?

就这点金币了,都给你了
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三撇五撇

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一般我会PCR克隆一下
8楼2012-12-09 11:44:45
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查看全部 8 个回答

pennchem

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果是大肠杆菌里面提DNA,关键是看 260/280 的比例是否 1.75-1.85之间,如果这个比例是对的,那么就没有蛋白的杂质。高于这个比列,有RNA杂质,低于这个比例,有蛋白杂质。
260/230的比例,如果你通过柱子提取的话,里面有些化学物质是有紫外吸收的,并不能说明什么问题
跑了电泳吗?电泳才是金标准,其他的测量,都是参考。
行至水穷处,坐看云起时
2楼2012-12-07 11:31:39
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752083371

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by pennchem at 2012-12-07 11:31:39
如果是大肠杆菌里面提DNA,关键是看 260/280 的比例是否 1.75-1.85之间,如果这个比例是对的,那么就没有蛋白的杂质。高于这个比列,有RNA杂质,低于这个比例,有蛋白杂质。
260/230的比例,如果你通过柱子提取的话 ...

但是我这最终要进行高通量测序的,所以对这个比值要求高一点,我用的是普通的酚氯仿-异戊醇法提的dna,嗯,跑了,带很好,但是浓度为什么还不到100ng/ul!
还有就是去rna的步骤是什么啊?
3楼2012-12-07 12:45:30
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果是酚氯仿法提的DNA,如果230/260低可能是有少量酚氯仿的污染,提取的时候每步尽量不要触及有机相,宁可少吸一点。加RNase可以在最开始裂解的时候就加。如果没有除干净,可以在最后提好后再处理一下。此时酶混合在DNA里面,一般不影响下游实验,可以不除。如果实在需要除去,可以再用酚抽一下。
4楼2012-12-07 12:54:24
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