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[临床试验]标准操作规程SOP设计的要求
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我在新药研发“临床试验”阶段，虽然经过GCP培训，但仍缺少许多实用性的文件和资料参考，若早点获悉此资料，那临床试验“监查员”将当得更好，其相关原始资料将做得更加完善，何惧国家药监局或省药监局“现场核查”呢？ 记住，若觉得有用，一定要“顶”哦，给个评价啦  好贴一定要   哦！！！ [ Last edited by zzlzq77 on 2007-7-15 at 17:34 ] |
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