| 查看: 511 | 回复: 3 | ||
| 【奖励】 本帖被评价3次，作者zzlzq77增加金币 1.5 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
[临床试验]标准操作规程SOP设计的要求
|
||
|
我在新药研发“临床试验”阶段，虽然经过GCP培训，但仍缺少许多实用性的文件和资料参考，若早点获悉此资料，那临床试验“监查员”将当得更好，其相关原始资料将做得更加完善，何惧国家药监局或省药监局“现场核查”呢？ 记住，若觉得有用，一定要“顶”哦，给个评价啦  好贴一定要   哦！！！ [ Last edited by zzlzq77 on 2007-7-15 at 17:34 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
纳米传感器监测农药残留的疑惑
已经有0人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有129人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
-
谁有人卫版 《毒理学基础》第七版书籍
已经有0人回复
-
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
-
26有没有老师想收做定量药理的学生啊
已经有3人回复
-
26考博申请 学or专
已经有15人回复
-
小分子化学药物研究中PDE怎么查，有无相应网站推荐？
已经有0人回复
-
他汀类药物对HMG-COA还原酶抑制研究
已经有0人回复
3楼2007-07-15 21:25:48
2楼2007-07-15 20:51:47
4楼2007-07-16 12:39:58