应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » BCA检测蛋白浓度负值怎么回事
51/1返回列表
查看: 7119  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

happyzxj718

新虫 (初入文坛)

[求助] BCA检测蛋白浓度负值怎么回事

虫虫们，最近用BCA试剂盒检测溶液内蛋白含量，蛋白浓度应该很低，计算后浓度是负数呢，什么意思呀，求指点。急呀。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

蛋白质生物学实验经验

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
I LIKE MY WORK
1楼 2012-11-25 21:08:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

happyzxj718

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-11-27 07:02:47
一般做标准曲线是用BSA溶解在水里的，你蛋白样品的buffer往往有蔗糖啊或者其他还原性物质来保护蛋白，BCA对这些比其他方法要敏感。我不知道具体你的样品是溶在什么buffer里的，所以不好定论。但是你一定要检测一下 ...

万分感激
回复此楼
I LIKE MY WORK
9楼2012-11-27 21:49:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢分享经验 2012-11-26 07:10:47
你是否做了样品buffer的对照？buffer里有些成分可能造成吸光值下降。如果buffer的负值不是很大的情况下，你可以直接测定含有同样量的buffer下的吸光值（假定为负），然后用测定样品的吸光值扣除这个负对照，然后再根据标准曲线计算。或者，你也可以把做标准曲线的BSA的样品也加入同样量的buffer。祝你好运！
赞一下 回复此楼
2楼2012-11-26 05:37:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weigh1111

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是你用的标准曲线或者参比不太对哦……要是你参比用错了的话，比如参比有挺高的吸收的话，会拉低你的样品吸光度，算出来就可能是负值
赞一下 回复此楼
3楼2012-11-26 08:18:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

happyzxj718

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-11-26 05:37:02
你是否做了样品buffer的对照？buffer里有些成分可能造成吸光值下降。如果buffer的负值不是很大的情况下，你可以直接测定含有同样量的buffer下的吸光值（假定为负），然后用测定样品的吸光值扣除这个负对照，然后再根 ...

谢谢你的回复。我用的碧云天的试剂盒，按照说明书步骤来做的，标曲R2在0.96左右。蛋白浓度低会不会出现负值这种情况呢
赞一下 回复此楼
I LIKE MY WORK
4楼2012-11-26 19:22:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +5 holy J 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:42 by Catalysis25
[考研] 0703化学调剂 +4 妮妮ninicgb 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:39 by 学员8dgXkO
[考研] 26考研一志愿中国石油大学(华东)305分求调剂 +6 嘉年新程 2026-03-15 6/300 2026-03-21 17:07 by Dream007008
[考研] 268求调剂 +9 简单点0 2026-03-17 9/450 2026-03-21 15:37 by lature00
[考研] 279求调剂 +5 红衣隐官 2026-03-21 5/250 2026-03-21 14:59 by lature00
[考研] 265求调剂 +12 梁梁校校 2026-03-19 14/700 2026-03-21 13:38 by lature00
[考研] 306求调剂 +4 chuanzhu川烛 2026-03-18 4/200 2026-03-21 08:25 by laoshidan
[考研] 南昌大学材料专硕311分求调剂 +6 77chaselx 2026-03-20 6/300 2026-03-21 07:24 by JourneyLucky
[考研] 301求调剂 +10 yy要上岸呀 2026-03-17 10/500 2026-03-21 03:14 by JourneyLucky
[考研] 303求调剂 +5 睿08 2026-03-17 7/350 2026-03-21 03:11 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华中科技大学，080502，354分求调剂 +5 守候夕阳CF 2026-03-18 5/250 2026-03-21 01:06 by JourneyLucky
[考研] 南京大学化学376求调剂 +3 hisfailed 2026-03-19 6/300 2026-03-20 23:43 by hisfailed
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂，总分315（英一） +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 求调剂 +3 暗涌afhb 2026-03-16 3/150 2026-03-20 00:28 by 河南大学校友
[考研] 334求调剂 +3 志存高远意在机� 2026-03-16 3/150 2026-03-18 08:34 by lm4875102
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 290求调剂 +3 p asserby. 2026-03-15 4/200 2026-03-17 16:35 by wangkm
[考研] [导师推荐]西南科技大学国防/材料导师推荐 +3 尖角小荷 2026-03-16 6/300 2026-03-16 23:21 by 尖角小荷
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭