2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-11-26 05:37:02
你是否做了样品buffer的对照？buffer里有些成分可能造成吸光值下降。如果buffer的负值不是很大的情况下，你可以直接测定含有同样量的buffer下的吸光值（假定为负），然后用测定样品的吸光值扣除这个负对照，然后再根 ...

3楼: Originally posted by weigh1111 at 2012-11-26 08:18:00
是不是你用的标准曲线或者参比不太对哦……要是你参比用错了的话，比如参比有挺高的吸收的话，会拉低你的样品吸光度，算出来就可能是负值

4楼: Originally posted by happyzxj718 at 2012-11-26 19:22:19
谢谢你的回复。我用的碧云天的试剂盒，按照说明书步骤来做的，标曲R2在0.96左右。蛋白浓度低会不会出现负值这种情况呢...

6楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-11-27 07:02:47
一般做标准曲线是用BSA溶解在水里的，你蛋白样品的buffer往往有蔗糖啊或者其他还原性物质来保护蛋白，BCA对这些比其他方法要敏感。我不知道具体你的样品是溶在什么buffer里的，所以不好定论。但是你一定要检测一下 ...

7楼: Originally posted by lynet at 2012-11-27 09:03:35
不是调零没调好呀？我之前也是试过这样，再重新调一次零，就没负值了。