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含量均匀度
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含量均匀度检查法,药典及公司SOP均规定这样的一个判断公式: A+1.8S不大于15之类的。 我想问问,1.8是怎么回事,有时是2.45. 我只想问,这数字怎么来的?为什么是这个数字?谢谢! |
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4楼2012-11-22 11:42:15
xbqewpq
荣誉版主 (著名写手)
魂兮
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2楼2012-11-22 09:00:15
zzjcust
铁杆木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
听不到: 金币+2, 谢谢你的解答,有空常来分析板块 2012-11-22 09:12:11
浪情无情: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2013-03-15 13:14:14
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含量均匀度系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度。 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异。除另有规定外,取供试品10片(个),照各药品项下规定的方法,分别测定每片以标示量为100的相对含量X,求其均值X和标准差S以及标示量与均值之差的绝对值A(A=│100-X|); 如A+1.80S≤15.0,即供试品的含量均匀度符合规定; 若A+S>15.0,则不符合规定; 若A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应另取20片(个)复试。 根据初、复试结果,计算30片(个)的均值X、标准差S和标示量与均值之差的绝对值A; 如A+1.45S≤15.0,即供试品的含量均匀度符合规定; 若A+1.45S>15.0,则不符合规定。 医学全在线www.med126.com 如该药品项下规定含量均匀度的限度为±20%或其他百分数时,应将上述各判断式中的15.0改为20.0或其他相应的数值,但各判断式中的系数不变。 在含量测定与含量均匀度检查所用方法不同时,而且含量均匀度未能从响应值(如吸收度)求出 |
3楼2012-11-22 09:05:47

5楼2012-11-22 11:42:24













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