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541876097

金虫 (正式写手)

[求助] 提取RNA中的问题

提出来的RNA跑胶为什么会拖带严重?胶孔中也很亮,这是什么原因呢?分三层时确定没有吸上中间的蛋白。。求解。。
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flydream1314

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 541876097 at 2012-11-19 11:23:03
就是用试剂盒提的,会不会是降解的严重?...

你可以用一下omega的RNA 提取试剂盒,效果很好,OD260/280基本上都会在2.0左右,我们实验室原来是自己提取,也会出现类似的问题,后来就改了,并且时间比自己提能够缩小一半吧
11楼2012-11-22 19:30:48
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
541876097: 金币+1 2012-11-17 10:35:45
有可能你上样量太多,你吸取3ulRNA加点DEPC水再跑一下
hehe
2楼2012-11-16 15:54:13
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541876097

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lvbobo823 at 2012-11-16 15:54:13
有可能你上样量太多,你吸取3ulRNA加点DEPC水再跑一下

谢谢你哦,我试一下
3楼2012-11-17 10:35:16
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gdj363702043

金虫 (正式写手)

我想知道楼主试完的结果 怎么样  我有时候也是遇到楼主相同 的问题
加油努力
4楼2012-11-17 16:52:51
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