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植物根系RNA提取，260/230过低怎么办？
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植株是种在石英砂里面的，取了根系的样品打算测序，但是现在已经练习很久了，还不能提出合格的RNA，260/230总是过低，一般为1.6-1.7，是在想不出办法了，希望各位大侠伸出援手。 另外还有个问题，加入氯仿后是剧烈振荡好，还是上下颠倒混匀乳化就行？我之前提的RNA，加入氯仿后，上下颠倒混匀至不分层，然后就静止，这样做抽提第二遍就看不见蛋白层了，测OD值时，260/280的数值基本上都在1.9-2.1之间。今天我提RNA的时候，师兄说要剧烈振荡一分钟，我照做了，然后抽提了五次才看不见蛋白层。请问这是为什么呢？ 另外附一张RNA的电泳图，请大家帮我看看，提得怎么样。非常感谢！ 拜托拜托  111.JPG  111.JPG [ Last edited by wawa_wang on 2012-11-14 at 22:43 ] |
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4楼2012-11-16 00:38:34
