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amoxyz

银虫 (正式写手)

鉴于大家都认为形貌更有说服力的话,上传几张FESEM的照片。HRTEM还得想办法测试约上才行,哎,悲催的TEM,每次预约都很伤脑筋,老是约不上

SEM-3副本.jpg



SEM-1副本.jpg



SEM-2副本.jpg

11楼2012-11-15 20:50:14
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halelxy

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amoxyz: 金币+2 2012-11-18 19:37:39
从BET, SEM看确实有小介孔,但貌似不是有序的,如果不是用模板法制备的话,不必纠结于此,直接考察性能吧,性能好才是王道!
12楼2012-11-16 21:51:09
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wgbift

金虫 (著名写手)

你好,想问下你做过介孔炭的合成吗    最后的EISA法是在什么样的条件下呢   室温常压下,放在平板上面? 自己在做这个,试了好多次都不能成功,  急死人了      谢谢了 ~
13楼2012-11-23 10:50:18
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catzzzzz

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

14楼2012-11-23 11:19:05
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amoxyz

银虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by wgbift at 2012-11-23 10:50:18
你好,想问下你做过介孔炭的合成吗    最后的EISA法是在什么样的条件下呢   室温常压下,放在平板上面? 自己在做这个,试了好多次都不能成功,  急死人了      谢谢了 ~

没有做过模板法合成的
15楼2012-11-28 11:34:18
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amoxyz

银虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by catzzzzz at 2012-11-23 11:19:05
从物理吸附等温线应该可以得到样品统计意义上的“孔径分布是否有序”的信息啊...

这个具体怎么分析啊,望指教
16楼2012-11-28 11:34:57
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skeeter8152

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
amoxyz: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-12-12 09:41:14
我对你数据结果的理解如下:
(1)由于XRD上尖锐的衍射峰可以确定你的样品确实是介孔有序。
(2)但是由小角XRD是无法得到孔径的。你得到的类似于2-4nm的孔径应该是晶格常数而不是孔径,这可能也是与BET法结果相差较大的原因。
(3)小角XRD峰型不好可能是测试的步长太大。
小角小角小小角----SAXS
17楼2012-11-30 17:25:08
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amoxyz

银虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by skeeter8152 at 2012-11-30 17:25:08
我对你数据结果的理解如下:
(1)由于XRD上尖锐的衍射峰可以确定你的样品确实是介孔有序。
(2)但是由小角XRD是无法得到孔径的。你得到的类似于2-4nm的孔径应该是晶格常数而不是孔径,这可能也是与BET法结果相差较 ...

我测试的步长已经很小了,0.6°/min
18楼2012-12-12 09:42:02
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