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sarah-miao

银虫 (正式写手)

[求助] 亲们,你们做定点突变么?

最近在做定点突变,用的trans的定点突变的试剂盒,但是就是没有条带,我是希望在病毒基因组全场位置上突变两个碱基,有做过的人,能稍微知道下么,病毒基因组加上质粒载体一共12k,trans公司的人说可能是由于模板比较大的原因,你们做定点突变都是怎么做的,有什么经验能分享么,每次PCR都是P不出来,快郁闷死了。。。
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sarah-miao

银虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by linxt2005 at 2012-11-16 15:59:37
直接扩也是可行的,不过需要使用强悍一点的聚合酶,PCR然后DpnI,再然后转化就可以了。聚合酶用过一款叫Phusion的不错。
overlap也是可行的,
T载体也不赖,就是还都要酶切连接,比较麻烦。

嗯嗯,有人也介绍OVERLAP,但是不是很明白其中的做法呢,哎。。。
25楼2012-11-21 10:48:27
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liuan6126

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议在T载体上突变好了再连目标载体,载体太大了,PCR不大容易
2楼2012-11-11 11:14:58
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polepolar

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 编辑内容 2013-05-29 19:30
确实是因为模板太大的原因,现有的聚合酶扩增不了这么大的片段,建议交给公司做吧

[ Last edited by gyesang on 2013-5-29 at 19:30 ]
北京普尔普乐生物技术有限公司(www.polepolar.com)
3楼2012-11-12 14:29:44
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sarah-miao

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liuan6126 at 2012-11-11 11:14:58
建议在T载体上突变好了再连目标载体,载体太大了,PCR不大容易

在T载体上做好突变?这样子是不是比较容易?你之前有做过么,有成功的例子没?
4楼2012-11-12 15:54:32
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