| 查看: 1359 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
zhuxuejiao银虫 (小有名气)
|
[求助]
高效液相 试剂峰
|
|
| 请教各位 岛津高效液相 我进了一针 纯甲醇 冲 在5.7min出现一个单峰 是试剂峰么 为什么有的有试剂峰 有的没有呢 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有6人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于高效液相柱后衍生化的问题
已经有0人回复
- 关于高效液相柱后衍生化的问题
已经有1人回复
- 求助关于高效液相色谱中的最小检测量
已经有16人回复
- 高效液相峰形问题
已经有10人回复
- 高效液相测定丙戊酸钠血药浓度相关问题探讨？问题如图
已经有10人回复
- 高效液相中加离子对的问题
已经有10人回复
- 高效液相色谱求助
已经有3人回复
- 高效液相色谱流动相中的硫酸会不会出峰？样品pH是否会影响出峰时间？
已经有13人回复
- 高效液相色谱色谱测定土壤中小分子有机酸
已经有9人回复
- 延胡索酸泰妙菌素高效液相色谱用离子对分析，用哪种试剂
已经有16人回复
- 液相C18柱，柱长不同，250mm与200mm，会影响分离度吗？
已经有8人回复
- 帮帮忙，高效液相荧光检测单胺类神经递质出峰的问题
已经有0人回复
- L-天冬氨酸（L-Asp）柱前衍生用于高效液相色谱检测
已经有11人回复
- 高效液相反相梯度色谱中出现鬼峰的原因
已经有15人回复
- 关于高效液相色谱法基线波动和基线漂移等引发因素的一些小结
已经有75人回复
- 【求助】高效液相色谱为何只出试剂峰不出样品峰
已经有24人回复
- 【资源】高效液相色谱仪操作三要点
已经有76人回复
- 【资源】液相色谱柱原理
已经有14人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
- 【资源】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有24人回复
- 【专题】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有36人回复
wangfei.ac 
铁杆木虫 (正式写手)
- PhEPI: 1
- 应助: 391 (硕士)
- 金币: 5988.3
- 散金: 382
- 红花: 18
- 帖子: 947
- 在线: 321小时
- 虫号: 1505634
- 注册: 2011-11-23
- 专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhuxuejiao: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-11-08 21:42:29
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-11-10 10:18:39
感谢参与，应助指数 +1
zhuxuejiao: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-11-08 21:42:29
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-11-10 10:18:39
要看你这个峰的紫外谱是怎样的，有些溶剂残留检测不到，像氯仿、丙酮、DMSO、吡啶、乙酸乙酯等在210nm处检测是可以出峰的，它们的UV各不相同。 |
zhuxuejiao3楼2012-11-08 20:25:58
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhuxuejiao: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-11-08 21:42:41
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-11-10 10:18:29
感谢参与，应助指数 +1
zhuxuejiao: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-11-08 21:42:41
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-11-10 10:18:29
| 不一定是溶剂峰，要看你检测器的波长了，甲醇的最大吸收波长是184nm。还有可能是色谱柱中残留的上次试验后未冲洗好，剩余的杂质峰。还要看看出现峰的形态，总之根据具体情况综合考虑，从而来判断。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
2楼2012-11-08 19:22:22
zhuxuejiao
银虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 253.5
- 散金: 42
- 红花: 1
- 帖子: 79
- 在线: 76.8小时
- 虫号: 1186573
- 注册: 2011-01-09
- 性别: MM
- 专业: 药物化学
4楼2012-11-08 21:42:19
zhuxuejiao
银虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 253.5
- 散金: 42
- 红花: 1
- 帖子: 79
- 在线: 76.8小时
- 虫号: 1186573
- 注册: 2011-01-09
- 性别: MM
- 专业: 药物化学
5楼2012-11-08 21:48:21
