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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 材料综合 » 材料其他 » 用XRD表征催化剂，无峰，怎么回事？
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zhhqian

木虫 (正式写手)

[求助] 用XRD表征催化剂，无峰，怎么回事？

用XRD表征我的氧化石墨烯负载金属催化剂，无峰
是不是和我的制样有关，因为我的样品（很少）放烘箱里四五天，依然很黏，很难研磨，有些大颗粒，就直接放XRD样品池去测了（很难平铺，用什么压样就粘什么上）

[ Last edited by zhhqian on 2012-11-6 at 14:16 ]
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1楼 2012-11-06 14:10:11
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crazy1987

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by zhhqian at 2012-11-06 16:38:55
这是我的图
b3/d8/1285942_1352191127_471.jpg|2
捕获.JPG

图中可以看出，扫描速度过快，而且数据经过去背底处理，具体你那块的知识领域我不太熟悉，不过从XRD的角度来讲，这个设备的信噪比并不是很好，建议慢扫一次。
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6楼2012-11-12 09:58:04
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wasxnbe

铁杆木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
XRD，很准确的，应该是你的样品出问题了
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2楼2012-11-06 14:21:24
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crazy1987

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你给的条件太少了，具体原因没法确定

第一，可能是你的石墨烯太小了，你的石墨烯的晶体例子有多大，如果太小，就会扫不出峰来
第二，你的xrd图谱前段是不是出现了一个晶包，如果是的话，就应该是非晶；
第三，没峰与颗粒大小以及你摆放的位置并无关系，所以这个不用考虑
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3楼2012-11-06 15:30:08
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zhhqian

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by crazy1987 at 2012-11-06 15:30:08
你给的条件太少了，具体原因没法确定

第一，可能是你的石墨烯太小了，你的石墨烯的晶体例子有多大，如果太小，就会扫不出峰来
第二，你的xrd图谱前段是不是出现了一个晶包，如果是的话，就应该是非晶；
第三， ...

1.后来我仔细看了下，石墨烯和金属都是出峰的，但和噪音的波动相差不多，这才看不出来，关键是无论石墨烯还是金属不知怎么峰都这么小
2.我的是部分还原的氧化石墨烯，应该不会太小，即使石墨烯散的比较开，我的金属也应该有峰
3.我的XRD几乎一马平川，理论上石墨烯应该有个晶包，但我这几乎什么都没有
4.我这个样其实只是改变金属的比例一系列样中一个，其他比例的金属负载物出峰都正常，就这个奇怪，虽然其他的也黏，但这个最黏
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4楼2012-11-06 16:34:14
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