应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 样品吸附在柱子上冲不下来
171/2返回列表12下一页
查看: 1656  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

Bryant_x

木虫 (小有名气)

[交流] 样品吸附在柱子上冲不下来 已有13人参与

各位大侠，我的样品在C18的分析柱上13min出峰，可是在制备柱上样品却洗脱不下来，这是怎么回事啊，流动相用的是甲醇和水

[ 来自科研家族 药物化学家族 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-11-05 10:05:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lixishan

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
加大梯度或是多冲一会吧
赞一下 回复此楼
2楼2012-11-05 10:44:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

raulsam1984

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
试一下用梯度的方法，每一个都过大一点的柱体积吧。
赞一下 回复此楼
3楼2012-11-05 10:46:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaoyuan06

铜虫 (小有名气)
换乙腈呢？
回复此楼
4楼2012-11-05 16:07:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

holmescan

金虫 (著名写手)
换流动相

如果实在下不来只好换柱子，那就杯具了，以后不要用这种柱做这个物质了。
赞一下 回复此楼
向往头像中的生活
5楼2012-11-05 17:31:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

踏径

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
换用 乙腈-水 试一试 乙腈的洗脱能力比甲醇强一些 再不行就加大有机相的比例
赞一下 回复此楼
走走停停再走
6楼2012-11-05 18:42:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

550958045

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
换换装柱的固定相

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
7楼2012-11-05 19:13:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qqq169

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用100%甲醇应该可以下来，要不就把流动相调一下pH值，或者加一点缓冲盐
赞一下 回复此楼
8楼2012-11-05 19:15:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bbl8

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
换乙腈试试，不行再用四氢呋喃
赞一下 回复此楼
9楼2012-11-05 20:50:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kimsohie

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的样品在流动相中能溶解吗？制备液相的条件对不对？流速和流动相比例都调整过了吗？
赞一下 回复此楼
---------------------------------------------------------------------------------------------------我什么都不懂！
10楼2012-11-06 11:28:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Bryant_x 的主题更新
171/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭