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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 样品吸附在柱子上冲不下来
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忘川亲亲

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
改变一下流动相的比例，有可能是样品在这个比例下出来，也可以试一下用梯度的方法。或者换流动相，乙腈和水，试试
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11楼2012-11-06 12:31:07
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xinqingcharlie

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
水里加点弱酸如醋酸，或调调PH，加大甲醇的比例。你的样品在不同溶剂中的溶解性做做看
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12楼2012-11-06 13:34:00
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dezhikong

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是冲不下来？我觉得可能是样品量太少，扩散太大，没形成峰
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13楼2012-11-06 14:40:55
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dezhikong

金虫 (小有名气)
而且分析柱和制备柱的流速、比例都是需要更改的
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14楼2012-11-06 14:42:03
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447834502

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
能不能加酸或加碱看看？你那个是什么东西？
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15楼2012-11-06 22:38:20
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Bryant_x

木虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 447834502 at 2012-11-06 22:38:20
能不能加酸或加碱看看？你那个是什么东西？

我不是很清楚是个什么东西，估计是酚酸或黄酮类的东西
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16楼2012-11-07 09:39:50
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447834502

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
那可以加酸试试呢。我虽然没有做过HPLC，但是我在用普通正相层析和反向层析硅的时候，有的样品要加酸，其中就有酚酸类的。加酸之后一是可以减少拖尾，第二有的可能会导致出峰时间的改变，你可以再查阅下相关文献。分离应该都是一个道理，希望可以给你帮助。
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17楼2012-11-08 00:09:12
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