24小时热门版块排行榜    

查看: 1647  |  回复: 16

忘川亲亲

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
改变一下流动相的比例,有可能是样品在这个比例下出来,也可以试一下用梯度的方法。或者换流动相,乙腈和水,试试
11楼2012-11-06 12:31:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xinqingcharlie

金虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
水里加点弱酸如醋酸,或调调PH,加大甲醇的比例。你的样品在不同溶剂中的溶解性做做看
12楼2012-11-06 13:34:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dezhikong

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是冲不下来?我觉得可能是样品量太少,扩散太大,没形成峰
13楼2012-11-06 14:40:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dezhikong

金虫 (小有名气)

而且分析柱和制备柱的流速、比例都是需要更改的
14楼2012-11-06 14:42:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

447834502

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
能不能加酸或加碱看看?你那个是什么东西?
15楼2012-11-06 22:38:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Bryant_x

木虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 447834502 at 2012-11-06 22:38:20
能不能加酸或加碱看看?你那个是什么东西?

我不是很清楚是个什么东西,估计是酚酸或黄酮类的东西
16楼2012-11-07 09:39:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

447834502

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
那可以加酸试试呢。我虽然没有做过HPLC,但是我在用普通正相层析和反向层析硅的时候,有的样品要加酸,其中就有酚酸类的。加酸之后一是可以减少拖尾,第二有的可能会导致出峰时间的改变,你可以再查阅下相关文献。分离应该都是一个道理,希望可以给你帮助。
17楼2012-11-08 00:09:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Bryant_x 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见