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hxy2011
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性别: GG
专业: 微生物遗传育种学
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SDS-PAGE 没有条带
最近在蛋白纯化,用的是DEAE预装柱,0-0.5M NaCl 梯度洗脱,收集峰,跑SDS-PAGE检测条带。结果是在用0、0.1、0.2、0.3 MNaCl洗脱时收集的峰都可以跑出条带,而在0.4M和0.5M条件下收集的峰却跑不出任何条带,从检测信号上显示,前面四个峰依次减少,后面两个升高且都比前面的要的高许多。各位大神,帮小弟分析下原因,感激不尽,我的目的条带为45kDa,用的是15%的分离胶。
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hxy2011
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性别: GG
专业: 微生物遗传育种学
大神们,帮帮小弟,坐等高手!
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2012-11-05 19:40:17
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