| 查看: 538 | 回复: 1 | ||
hxy2011金虫 (小有名气)
|
[求助]
SDS-PAGE 没有条带
|
| 最近在蛋白纯化，用的是DEAE预装柱，0-0.5M NaCl 梯度洗脱，收集峰，跑SDS-PAGE检测条带。结果是在用0、0.1、0.2、0.3 MNaCl洗脱时收集的峰都可以跑出条带，而在0.4M和0.5M条件下收集的峰却跑不出任何条带，从检测信号上显示，前面四个峰依次减少，后面两个升高且都比前面的要的高许多。各位大神，帮小弟分析下原因，感激不尽，我的目的条带为45kDa，用的是15%的分离胶。 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有95人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
hxy2011
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1684.1
- 散金: 116
- 红花: 2
- 帖子: 174
- 在线: 130.7小时
- 虫号: 1256529
- 注册: 2011-04-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学
2楼2012-11-05 19:40:17