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hxy2011金虫 (小有名气)
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SDS-PAGE 没有条带
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| 最近在蛋白纯化，用的是DEAE预装柱，0-0.5M NaCl 梯度洗脱，收集峰，跑SDS-PAGE检测条带。结果是在用0、0.1、0.2、0.3 MNaCl洗脱时收集的峰都可以跑出条带，而在0.4M和0.5M条件下收集的峰却跑不出任何条带，从检测信号上显示，前面四个峰依次减少，后面两个升高且都比前面的要的高许多。各位大神，帮小弟分析下原因，感激不尽，我的目的条带为45kDa，用的是15%的分离胶。 |
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hxy2011
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