应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 药品注册问题交流---希望各位同行踊跃参与讨论
51/1返回列表
查看: 3646  |  回复: 54
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

niebiao2008

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 药品注册问题交流---希望各位同行踊跃参与讨论

一，为了汇总各类注册问题，分享信息，交流知识；提高药品注册的效率，
二，活跃版面，进一步增强新药版面的人气，现举办各类注册问题汇总活动；
三，重在参与交流，有价值的观点，经验分享。我们会给予金币奖励!

现抛砖引玉，提出一个列子，供大家参考：

有个产品是08年批准的，标准是注册标准，但是10年药典上有了。那可不可以同时执行药典标准和注册标准？有没有相关的政策说明的？
如果同样是溶出度，注册标准和药典标准的溶出介质不一样，应该按哪个执行呢？
同问，是按补充申请提出修改药品注册标准，将溶出介质改为跟药典相同；还是可以同时执行两个标准，溶出介质依然用企业标准？
回复：
原执行的药品注册标准在检验方法和检验指标上与《中国药典》2010年版不一致的，或《中国药典》2010年版变更（含增加）检验、检测项目的，原则上由药品生产企业按《药品注册管理办法》附件四：报省局备案的补充申请事项“其他”项，提出“根据《中国药典》2010年版修改药品注册标准”的补充申请，报省局备案。其他情况，分别根据中药、化药和生物制品的相关要求办理。
执行标准：可以按原标准中的溶出介质，但是需要备案；

[ Last edited by 古可ぷ on 2012-11-3 at 09:19 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

新药研发必备资料 专业户

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

zhaochenchuo zws78

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-11-02 17:59:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fzbxxw

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
从头开始: 金币+1, 谈谈理由，有奖励的，多谢 2012-11-02 20:39:09
药品注册越来越：
难；
慢；
贵。
赞一下 回复此楼
5楼2012-11-02 19:20:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 55 个回答

钕铁硼

铁杆木虫 (知名作家)
不懂，打酱油，，
回复此楼
3楼2012-11-02 18:25:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小岛王子

铜虫 (小有名气)
学习了！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
6楼2012-11-03 16:23:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

News

专家顾问 (职业作家)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
古可ぷ: 金币+5, 谢谢分享 2012-11-05 01:14:45
现在药评审评中心已经提出“仿产品不是仿标准”的话语。当存在两个方法时则应对其进行对比研究，选取合适的且具有很有很好鉴别力的方法。
药典的方法是为了让70%的在市产品都合格而已，况且还只是溶出度。很多药品的质量其实还是令人堪忧。
谢沐风老师说：“SFDA将仿制日本进行药品质量评价工程，对上市的产品进行抽检；将来对申报的固体制剂的溶出曲线将进行复核，不合格者将不予批准，对于已上市但溶出曲线不合格者允许二次开发，在一定时间内达到相关要求，否则将撤销其批准文号。”
希望这些可以切实执行，提高中国的仿制药质量，提高仿制药技术。
赞一下 回复此楼
8楼2012-11-04 20:11:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 55 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭