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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 药品注册问题交流---希望各位同行踊跃参与讨论
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niebiao2008

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 药品注册问题交流---希望各位同行踊跃参与讨论

一，为了汇总各类注册问题，分享信息，交流知识；提高药品注册的效率，
二，活跃版面，进一步增强新药版面的人气，现举办各类注册问题汇总活动；
三，重在参与交流，有价值的观点，经验分享。我们会给予金币奖励!

现抛砖引玉，提出一个列子，供大家参考：

有个产品是08年批准的，标准是注册标准，但是10年药典上有了。那可不可以同时执行药典标准和注册标准？有没有相关的政策说明的？
如果同样是溶出度，注册标准和药典标准的溶出介质不一样，应该按哪个执行呢？
同问，是按补充申请提出修改药品注册标准，将溶出介质改为跟药典相同；还是可以同时执行两个标准，溶出介质依然用企业标准？
回复：
原执行的药品注册标准在检验方法和检验指标上与《中国药典》2010年版不一致的，或《中国药典》2010年版变更（含增加）检验、检测项目的，原则上由药品生产企业按《药品注册管理办法》附件四：报省局备案的补充申请事项“其他”项，提出“根据《中国药典》2010年版修改药品注册标准”的补充申请，报省局备案。其他情况，分别根据中药、化药和生物制品的相关要求办理。
执行标准：可以按原标准中的溶出介质，但是需要备案；

[ Last edited by 古可ぷ on 2012-11-3 at 09:19 ]
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1楼 2012-11-02 17:59:50
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7436834

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我刚接触注册，好多法规理解不好，以下几个问题想请教一下诸位高手：
1.中药5类新药和天然药物5类新药是如何界定的呢？
2.申报资料的24-27项（过敏性、遗传毒性、生殖毒性、致癌试验）这几方面所说的按申报资料具体要求应该咋理解？如果没有这几项情况，可以不报相关资料吗？
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35楼2012-11-20 12:53:35
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钕铁硼

铁杆木虫 (知名作家)
不懂，打酱油，，
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3楼2012-11-02 18:25:48
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fzbxxw

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
从头开始: 金币+1, 谈谈理由，有奖励的，多谢 2012-11-02 20:39:09
药品注册越来越：
难；
慢；
贵。
赞一下 回复此楼
5楼2012-11-02 19:20:01
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小岛王子

铜虫 (小有名气)
学习了！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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6楼2012-11-03 16:23:58
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