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fochao

禁虫 (著名写手)

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1楼 2012-10-31 08:08:33

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苹果的把儿

金虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1598.5
帖子: 21
在线: 11.7小时
虫号: 1566126
注册: 2012-01-06
专业: 植物病理学

【答案】应助回帖

您好，我想可能是你的胶做的不太好的原因。尤其是梳子要清洗干净再插到胶中，梳子上不要有残胶，拔梳子的时候如果不费力就拔出效果会比较好。胶要混匀，不要有气泡。

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12楼2014-07-16 16:03:31

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lidonghong

金虫 (正式写手)

应助: 116 (高中生)
金币: 2071.8
散金: 21
红花: 2
帖子: 403
在线: 167.6小时
虫号: 1098160
注册: 2010-09-14
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

弱弱的问一句，你这跑的是DNA吗？
产物看似好像有点降解呀！能用水平电泳不。
还有你这跑的时间老长了，我不管是水平还是垂直都没有跑4小时啊！
不了解啊！

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生物化学与分子生物学

2楼2012-10-31 08:24:41

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fochao

禁虫 (著名写手)

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3楼2012-10-31 09:32:48

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huangguoqing

木虫 (正式写手)

应助: 31 (小学生)
金币: 3524.6
散金: 100
红花: 3
帖子: 356
在线: 305.1小时
虫号: 909932
注册: 2009-11-22
性别: GG
专业: 基因组学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fochao: 金币+3, ★有帮助 2012-10-31 10:55:17
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-31 15:19:48

个人建议，仅供参考！
1.loading buffer上的也太多了吧，buffer的终浓度最好为1X；
2.如果可以，建议更换较少泳道的梳子，分几块胶，那样结果会好很多，个人经验；
3.避免边缘效应，胶的边缘孔尽量不要上样或上适当的稀释为1Xloading buffer；
4.看你的泳道里面DNA条带很杂，如果一些较淡的条带不是你想要的，建议可以用银染方法试试。

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4楼2012-10-31 10:23:19

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