版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1092)
>
虫友互识
(268)
>
休闲灌水
(51)
>
导师招生
(8)
>
基金申请
(6)
>
硕博家园
(6)
>
考博
(6)
>
考研
(6)
>
论文投稿
(6)
>
博后之家
(5)
>
教师之家
(5)
>
论文道贺祈福
(4)
>
公派出国
(4)
>
找工作
(3)
>
SciFinder/Reaxys
(2)
>
文献求助
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
Ecoli 在IPTG诱导前后生活状态有什么差异?
5
1/1
返回列表
查看: 1024 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
horsema123
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 20
帖子: 61
在线: 9.4小时
虫号: 1903997
[交流]
Ecoli 在IPTG诱导前后生活状态有什么差异?
Ecoli 在IPTG诱导前后生活状态有什么差异?
回复此楼
» 猜你喜欢
今年春晚有几个节目很不错,点赞!
已经有4人回复
球磨粉体时遇到了大的问题,请指教!
已经有15人回复
过年走亲戚时感受到了所开私家车的鄙视链
已经有5人回复
情人节自我反思:在爱情中有过遗憾吗?
已经有5人回复
江汉大学解明教授课题组招博士研究生/博士后
已经有3人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【资料】studier的自动诱导系统---原核诱导表达蛋白,无需IPTG
已经有125人回复
IPTG诱导后,考染后什么蛋白条带都没有
已经有12人回复
IPTG诱导表达出现两条带,并离的很近,什么原因啊?
已经有6人回复
IPTG诱导
已经有15人回复
【求助/交流】IPTG诱导时间
已经有8人回复
IPTG诱导时间?
已经有3人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
西湖大学2026年秋季入学物理学、光学、电子信息方向博士生有名额速来!!!
+
2
/224
苏州国家实验室和中国科学技术大学联培博士招生
+
1
/178
石河子大学化学化工学院CJ学者领衔分子炼油团队招收博士、硕士。【接收调剂】
+
1
/83
龙凤Tai——写给恋人的第100封情书
+
1
/75
一个陌生女人的来信
+
1
/68
上海理工大学2026年系统科学学科海外骨干教师招聘启事
+
2
/52
2026年天津科技大学“新能源催化与膜材料团队”研究生招生
+
1
/22
大叔征婚
+
1
/14
上海交通大学-宁波东方理工大学联合培养博士生
+
1
/12
中科院深圳先进技术研究院招联培学生 -- 多中心大队列数据已就绪,助你快车道产出成果
+
1
/9
全奖博士 英国利物浦大学 × 台湾清华大学 联合培养
+
1
/7
中北大学冯瑞教授*开山大弟子*招募
+
1
/6
澳科大招收2026年秋季药物递送/生物材料方向硕士研究生(3月5日18:00报名截止)
+
1
/6
哈工大(深圳)国家级青年人才 钟颖教授课题组 新增26级博士名额!欢迎报名!
+
1
/5
中国地质大学(武汉)杨华明课题组刘磊研究员招收冶金固废资源高值化利用方向博士
+
1
/5
澳科大药学院诚招2026年秋季药剂学/生物材料硕士研究生(2026年3月5日报名截止)
+
1
/4
澳科大招收2026秋季全奖博士研究生(药剂学/生物材料方向,3月5日18:00截止)
+
1
/3
墨尔本大学(QS13)急招CSC博士(补齐全奖)/访问学者/博士后(生物医学材料/器官芯片)
+
1
/3
德国图宾根大学诚招全奖岗位制博士(地下流固化学反应耦合数值模拟方向)
+
1
/3
大连海事大学船舶洁净能源研究中心2026年博士研究生招生启事
+
1
/1
1楼
2012-10-27 19:14:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zlq12
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 932.5
帖子: 105
在线: 105.4小时
虫号: 2040565
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
scelab: 金币+5, good
2012-10-27 20:31:00
E.coli一般在对数初期进行诱导,这时菌体代谢旺盛、生长迅速、而且生理稳定;诱导之后,由于IPTG具有毒性,生长会受到影响,且外源蛋白一般都是强启动子,
使外援蛋白大量合成,充满胞质,菌体本身的生长会弱很多。
赞
一下
回复此楼
高级回复
4楼
2012-10-27 19:44:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
maychao123
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 489
帖子: 115
在线: 32.1小时
虫号: 1293754
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
要看你的启动子是什么启动子了,如果是大肠本身的启动子的话,它被大肠本身的RNA聚合酶识别,那就是诱导以后菌体生长会变慢。如果用的是来自噬菌体的启动子,如T7启动子,它需要特殊的T7 RNA聚合酶,它的转录速度远比大肠本身的RNA聚合酶要快,所以诱导后菌体的生长基本上完全受到抑制。另外还有你表达的目的蛋白对菌体是否有毒害作用,如果有毒害作用的话也会影响菌体生长。
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-10-29 08:36:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
王家大成
木虫
(正式写手)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 1880.2
帖子: 574
在线: 226.8小时
虫号: 937990
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
一般来讲,诱导之后,菌体生长变缓,菌体密度不再变大。
赞
一下
回复此楼
7楼
2012-10-29 16:38:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定