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杯子然

金虫 (著名写手)

[求助] 求木聚糖酶的测定!

求教各位大侠:木聚糖酶酶活如何测定?小弟做木聚糖酶实验,粗酶稀释500倍后测定得出酶活很低,请问酶活达到1000—10000以上U/ml的是如何得出来的,稀释了多少倍?若有高手做过的我想详细求教下?谢谢
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坚持 努力加油好好干
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楼台进水

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
杯子然: 金币+5, 有帮助 2012-10-23 19:39:36
试验嘛,多试几个稀释倍数。像4楼说的,使其OD值落入标曲范围内即可,哥们儿加油啊!!!
5楼2012-10-22 22:46:26
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杯子然

金虫 (著名写手)

自己顶下,求助各位大侠!
坚持 努力加油好好干
2楼2012-10-21 11:25:53
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daiybe

金虫 (小有名气)

daiybe

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+2, 鼓励交流 2012-10-21 17:44:26
杯子然: 金币+10, ★★★很有帮助, 多谢帮助 2012-10-23 19:26:10
你看你买的酶制剂的包装上关于其酶活力的定义,从中可以看出几个关键的东西,该酶活测定的温度,pH值,底物浓度等,然后按照这个去测定就可以了,每个公司的酶都有自己的特性,因为它是由不同的菌种生产的,酶学性质自然有很多的不同。如果你完全按照它酶活定义上的条件来测的话是可以测出它原来酶活的。按照问的,如果酶活有1000U,那么稀释倍数应该在3000——4000倍左右为佳,主要看OD差值,一般要严格控制在0.4-0.6之间,低于0.4.要适当减小稀释倍数,大于0.6要适当增加稀释倍数。
爱一个人,比恨一个人难的太多了
3楼2012-10-21 12:14:16
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biolio2009

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
杯子然: 金币+5, 有帮助 2012-10-23 19:39:51
自己调整稀释倍数,使他的OD值落在标准曲线的合理范围之内,就可以了
4楼2012-10-22 08:51:58
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