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sophia-m

木虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 2947.5
散金: 10
帖子: 49
在线: 28.7小时
虫号: 1306685
注册: 2011-05-26
性别: MM
专业: 药剂学

[求助] 杂质峰与溶剂峰形影不离，不知该如何是好

换了各种流动相比例，，C18、C8、CN柱全都用了，离子对试剂也加了，就是不分开，除了正相柱，还有什么办法吗？做得快哭了==跪求帮忙。。。。

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1楼 2012-10-18 16:59:10

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

小岛王子

铜虫 (小有名气)

应助: 6 (幼儿园)
金币: 491.6
帖子: 89
在线: 10.3小时
虫号: 1385092
注册: 2011-08-31
专业: 有机合成

【答案】应助回帖

★
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来~ 2012-10-19 12:07:20

引用回帖:

5楼: Originally posted by sophia-m at 2012-10-19 07:16:41
溶剂峰在哪，杂质峰就在哪，大概2.5-5min的位置，主峰位置就随流动相比例变化了，流动相中有机相多一些主峰就提前，对乙腈和甲醇变化比较敏感，有机相占35%的时候，主峰就在20min开外了。...

1.溶解样品的溶剂和流动相比例等不一致会有这种情况，甲醇就很明显。
2.样品本身有溶剂残留也会出现这种情况。
仅供参考。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]