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sophia-m

木虫 (初入文坛)

[求助] 杂质峰与溶剂峰形影不离,不知该如何是好

换了各种流动相比例,,C18、C8、CN柱全都用了,离子对试剂也加了,就是不分开,除了正相柱,还有什么办法吗?做得快哭了==跪求帮忙。。。。
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小岛王子

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
具体说一下啊!杂质峰在什么位置啊,主峰什么位置?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2012-10-18 18:48:58
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张鑫1982

至尊木虫 (文坛精英)

无图,无真相。
如果今天和昨天一样,那么明天又有什么意义?
3楼2012-10-18 19:39:30
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vingolee

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加大流动相极性或者减小流速,更换长柱试试。
本人QQ:1347321258,欢迎广大同行加为好友,共同探讨问题,共同分享资料。
4楼2012-10-18 21:57:10
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sophia-m

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小岛王子 at 2012-10-18 18:48:58
具体说一下啊!杂质峰在什么位置啊,主峰什么位置?

溶剂峰在哪,杂质峰就在哪,大概2.5-5min的位置,主峰位置就随流动相比例变化了,流动相中有机相多一些主峰就提前,对乙腈和甲醇变化比较敏感,有机相占35%的时候,主峰就在20min开外了。
5楼2012-10-19 07:16:41
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sophia-m

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 张鑫1982 at 2012-10-18 19:39:30
无图,无真相。

图片不好截
6楼2012-10-19 07:17:10
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sophia-m

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by vingolee at 2012-10-18 21:57:10
加大流动相极性或者减小流速,更换长柱试试。

都试过了
7楼2012-10-19 07:17:21
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小岛王子

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来~ 2012-10-19 12:07:20
引用回帖:
5楼: Originally posted by sophia-m at 2012-10-19 07:16:41
溶剂峰在哪,杂质峰就在哪,大概2.5-5min的位置,主峰位置就随流动相比例变化了,流动相中有机相多一些主峰就提前,对乙腈和甲醇变化比较敏感,有机相占35%的时候,主峰就在20min开外了。...

1.溶解样品的溶剂和流动相比例等不一致会有这种情况,甲醇就很明显。
2.样品本身有溶剂残留也会出现这种情况。
仅供参考。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2012-10-19 09:38:00
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张鑫1982

至尊木虫 (文坛精英)

QQ截图,否则没法判断,没法解释。
如果今天和昨天一样,那么明天又有什么意义?
9楼2012-10-19 12:19:46
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灵逸动

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
配样的溶剂与流动相是否一样??进一针流动相观察是否还有溶剂峰,进流动相中的成分观察。水相是什么水配制的???
把分不开的那个杂质与样品混合后进一针再观察........
相信自己
10楼2012-10-20 00:22:33
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