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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 测试表征 » 为什么测的固体紫外吸光度Abs会超过1达到1.6呢？
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kingoywm

木虫 (正式写手)

[求助] 为什么测的固体紫外吸光度Abs会超过1达到1.6呢？

Abs为什么这么大？？？
还有峰型这么多锯齿？？？？
什么测试原因呢？？？

直接用U-3010仪器测的，扫描BaSO4后，就把样品直接夹在2块透明石英片上直接测的。

图片1.png



图片2.png
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Lifeisnotfair,getusedtoit!
1楼 2012-10-18 10:10:30
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rogersystop

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
linhua0402313: 金币+1, 感谢回帖交流，欢迎常来晶体板块 2012-10-18 14:38:26
kingoywm: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-10-18 15:53:28
原因其实很简单啊……样品太多了……
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3楼2012-10-18 14:10:41
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383639931

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kingoywm: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-10-18 13:31:23
linhua0402313: 金币+1, 恩，感谢回帖交流，欢迎常来晶体板块 2012-10-18 14:38:21
不大，好多文献都是这样的。
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2楼2012-10-18 13:30:39
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kingoywm

木虫 (正式写手)
kingoywm: 回帖置顶 2012-10-18 16:01:09
引用回帖:
3楼: Originally posted by rogersystop at 2012-10-18 14:10:41
原因其实很简单啊……样品太多了……

用日立U-3010测的，因为测的是粉末紫外，要覆盖满石英片上。。我的样品也没有完全覆盖。。

可能是样品是多了，我样品混合硫酸钡一起后，峰是变小了。。但是峰的位置也移动了。。。

我都不知道这台一起到底需不需要样品和硫酸钡混合一起测的。。以前用的其他仪器测固体紫外，直接有个样品槽，先填一层BaSO4，然后在上层铺上样品和硫酸钡样品的混合物测试的。。。

现在这台仪器，测试那边老师说直接把样品夹在2个石英片之间测就好了。
都不知道是仪器变了，制备方法是不是也变了。

是否测样品的时候也要填BaSO4???
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Lifeisnotfair,getusedtoit!
4楼2012-10-18 16:01:01
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