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kingoywm

木虫 (正式写手)

[求助] 为什么测的固体紫外吸光度Abs会超过1达到1.6呢?

Abs为什么这么大???
还有峰型这么多锯齿????
什么测试原因呢???

直接用U-3010仪器测的,扫描BaSO4后,就把样品直接夹在2块透明石英片上直接测的。

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图片2.png
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383639931

银虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

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kingoywm: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-10-18 13:31:23
linhua0402313: 金币+1, 恩,感谢回帖交流,欢迎常来晶体板块 2012-10-18 14:38:21
不大,好多文献都是这样的。
2楼2012-10-18 13:30:39
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rogersystop

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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linhua0402313: 金币+1, 感谢回帖交流,欢迎常来晶体板块 2012-10-18 14:38:26
kingoywm: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-10-18 15:53:28
原因其实很简单啊……样品太多了……
3楼2012-10-18 14:10:41
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kingoywm

木虫 (正式写手)

kingoywm: 回帖置顶 2012-10-18 16:01:09
引用回帖:
3楼: Originally posted by rogersystop at 2012-10-18 14:10:41
原因其实很简单啊……样品太多了……

用日立U-3010测的,因为测的是粉末紫外,要覆盖满石英片上。。我的样品也没有完全覆盖。。

可能是样品是多了,我样品混合硫酸钡一起后,峰是变小了。。但是峰的位置也移动了。。。

我都不知道这台一起到底需不需要样品和硫酸钡混合一起测的。。以前用的其他仪器测固体紫外,直接有个样品槽,先填一层BaSO4,然后在上层铺上样品和硫酸钡样品的混合物测试的。。。

现在这台仪器,测试那边老师说直接把样品夹在2个石英片之间测就好了。
都不知道是仪器变了,制备方法是不是也变了。

是否测样品的时候也要填BaSO4???
Lifeisnotfair,getusedtoit!
4楼2012-10-18 16:01:01
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