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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 蛋白诱导表达
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lxh502976898

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白诱导表达

我最近构建了表达载体，酶切鉴定也合格，加IPTG诱导后没有又到处目的蛋白条带，急需帮助。。。。。
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1楼 2012-10-17 11:22:39
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lxh502976898

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 狐狸尾巴 at 2012-10-19 16:28:51
你应该说清楚是什么蛋白，用的是什么表达菌株，诱导剂浓度，诱导温度，诱导时间等等，这样别人才好给你解答

现在没有优化这些条件 只是用一个家公认的浓度和时间以及温度来鉴定一下是否能表达 我用的浓度 IPTG 1mM  37℃ 诱导3h
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11楼2012-10-19 18:15:41
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yongbo_liang

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你换个载体或是表达菌株尝试一下。
应该是两者不相容
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2楼2012-10-17 11:26:39
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xiayongxiu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-10-17 14:51:08
首先，确认你的表达载体的启动子，看是否是通过IPTG诱导的；其次是筛选诱导培养的条件，包括IPTG的量、诱导温度、转速等等；还有就是诱导蛋白纯化过程了，有的蛋白是以包涵体的形式存在，所以还得注意了。
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一切都要靠自己努力
3楼2012-10-17 11:31:37
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lxh502976898

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xiayongxiu at 2012-10-17 11:31:37
首先，确认你的表达载体的启动子，看是否是通过IPTG诱导的；其次是筛选诱导培养的条件，包括IPTG的量、诱导温度、转速等等；还有就是诱导蛋白纯化过程了，有的蛋白是以包涵体的形式存在，所以还得注意了。

能确定是IPTG诱导，我是打算先诱导一下，确定能否能表达之后再优化条件，
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4楼2012-10-17 15:31:20
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