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syn1985

木虫 (正式写手)

[求助] 大环内酯类化合物HPLC分不开

我是一个天然产物分离的新手,做了一株链霉菌,主要分里面的大环内酯化合物,是安萨霉素类的,前面我用HPLC 乙腈:H2O=40%等度洗脱拿到一个化合物,出峰时间在35min,峰型很正,就是有点胖。H谱检测里面有2个化合物,现在手头里面还剩下7mg左右的样品,降低洗脱液极性到30%就挂柱子了,现在不知道该怎么办了,很苦恼,谢谢各位虫子。

[ 来自科研家族 药物化学家族 ]
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syn1985

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by swallow13 at 2012-10-18 10:52:40
做分离用等度一看就是新手 果断上梯度洗啊 另外 如果样品量不多 先用分析型HPLC找方法

我们实验室做这么多年的分离都是等度 没人会用梯度 我也想用梯度 可是不会 我曾经没过梯度 效果不如等度的 我觉得应该是我不会弄 你能教教我吗?
如果先用分析型的找方法的话 分析柱子和制备柱子不一样 这样找出来的方法能适合制备吗?谢谢!
9楼2012-10-18 11:03:58
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syn1985

木虫 (正式写手)

为啥没有人给我回复
2楼2012-10-16 21:34:24
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听不到

铁杆木虫 (著名写手)

JUMP


xbqewpq: 金币+1, 爱心奖励 ^ ^ 2012-10-17 08:08:11
引用回帖:
2楼: Originally posted by syn1985 at 2012-10-16 21:34:24
为啥没有人给我回复

不哭了,可能是各位大神们比较忙了,
我对这个不了解,也帮不上忙哈,
不过小木虫不是唯一的解决办法,也可以向实验室的其他人求助哈,加油!
3楼2012-10-16 23:42:30
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crity328

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
xbqewpq: 应助指数+1, 感谢交流~~ 2012-10-17 08:08:34
syn1985: 金币+3, 有帮助 2012-10-18 10:53:02
不要着急,你把你的问题叙述清楚,你所用的色谱柱及条件。
还有你所说的用30%乙腈的话挂柱子,是不是用的正相柱?
故天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为,所以动心忍性,曾益其所不能。
4楼2012-10-16 23:54:15
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