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syn1985

木虫 (正式写手)

[求助] 大环内酯类化合物HPLC分不开

我是一个天然产物分离的新手,做了一株链霉菌,主要分里面的大环内酯化合物,是安萨霉素类的,前面我用HPLC 乙腈:H2O=40%等度洗脱拿到一个化合物,出峰时间在35min,峰型很正,就是有点胖。H谱检测里面有2个化合物,现在手头里面还剩下7mg左右的样品,降低洗脱液极性到30%就挂柱子了,现在不知道该怎么办了,很苦恼,谢谢各位虫子。

[ 来自科研家族 药物化学家族 ]
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听不到

铁杆木虫 (著名写手)

JUMP


xbqewpq: 金币+1, 爱心奖励 ^ ^ 2012-10-17 08:08:11
引用回帖:
2楼: Originally posted by syn1985 at 2012-10-16 21:34:24
为啥没有人给我回复

不哭了,可能是各位大神们比较忙了,
我对这个不了解,也帮不上忙哈,
不过小木虫不是唯一的解决办法,也可以向实验室的其他人求助哈,加油!
3楼2012-10-16 23:42:30
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syn1985

木虫 (正式写手)

为啥没有人给我回复
2楼2012-10-16 21:34:24
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crity328

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
xbqewpq: 应助指数+1, 感谢交流~~ 2012-10-17 08:08:34
syn1985: 金币+3, 有帮助 2012-10-18 10:53:02
不要着急,你把你的问题叙述清楚,你所用的色谱柱及条件。
还有你所说的用30%乙腈的话挂柱子,是不是用的正相柱?
故天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为,所以动心忍性,曾益其所不能。
4楼2012-10-16 23:54:15
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heyo_123

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
听不到: 金币+1, 谢谢你的解答,有空常来分析板块 2012-10-18 08:41:31
syn1985: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-10-18 10:53:36
什麽柱子?什麽检测器?
改变一下流动相比例试试,
1.乙腈:水=20:80
2.乙腈:水=40:60
3.乙腈:水=50:50
4.乙腈:水=60:40
5.乙腈:水=80:20
看谱图的分离效果,若还是不行,改用将乙腈换成甲醇,以同样的方法再试一次,若还是不行,,那就只能换根柱子了,或是改变流动相的酸性。看看文献,,,看看你要分离的化合物的性质,说不定没有紫外响应。


貌似你写了好多字,可是你对仪器的配置啥都没说,,,
5楼2012-10-17 21:40:35
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