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rong51
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专业: 抗体工程学
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PCR产物电泳,条带弥散的原因
最近提的DNA,PCR后跑电泳,条带总是弥散,不知道什么原因,求高手指教。
Administrator 2012-10-09 2.jpg
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xyz_su
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身无彩凤双飞翼,心有灵犀一点通
1楼
2012-10-09 10:51:25
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乌和尚
木虫
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专业: 细胞生物学研究中的新方法
适当降低引物浓度
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14楼
2014-01-29 22:24:49
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chenguestc
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rong51: 金币+2,
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2012-10-09 11:03:51
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流
2012-10-09 15:50:20
如下方法都可以提高特异性,
1, 降低模板量
2,提高退火温度
3,降低镁离子浓度,
4,加入适量二甲基亚砜
5,适当降低引物浓度
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2楼
2012-10-09 11:01:57
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chenguestc
木虫
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rong51: 金币+2,
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2012-10-09 11:11:21
个人觉得你的模板浓度可能偏高或者质量不高是主要原因
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3楼
2012-10-09 11:02:35
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rong51
金虫
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专业: 抗体工程学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
chenguestc
at 2012-10-09 11:01:57
如下方法都可以提高特异性,
1, 降低模板量
2,提高退火温度
3,降低镁离子浓度,
4,加入适量二甲基亚砜
5,适当降低引物浓度
同样的模板量,镁离子浓度,引物浓度,同样的PCR程序,以前做得挺好的。这两次提的DNA,不知道为什么带就是不清晰,DNA浓度检测很高,纯度也很好。
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身无彩凤双飞翼,心有灵犀一点通
4楼
2012-10-09 11:08:39
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