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dwy201110

银虫 (小有名气)

[求助] 怎样精确的获得降解溶液各个时段的吸光度

降解某物质时,假设起始溶液的体积为100ml,每20min取样4ml,那完成整个2h的实验后,对得到的样品进行吸光度的测定,是不是不够准确??因为后面取得样品每次都少了4ml。怎样才能计算出正确的吸光度呢??求高人指点
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zxlshunshun

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


fds329: 金币+1, 应助指数+1, 感谢回帖 2012-10-20 10:10:03
平行几份样品溶液,每隔一定时间取样测定,这样计算比较准确
2楼2012-10-09 08:43:34
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dwy201110

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zxlshunshun at 2012-10-09 08:43:34
平行几份样品溶液,每隔一定时间取样测定,这样计算比较准确

我总感觉实验里面里取出来的4ml样品并未在后面的降解时间内被材料降解,从而导致我计算的吸光度并不准确
3楼2012-10-09 09:14:40
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ZBPJJ529810

至尊木虫 (知名作家)

铸剑堂堂主


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fds329: 金币+1, 感谢回帖 2012-10-20 10:10:21
不可以边降解边测定吗?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2012-10-09 10:36:47
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rongrong315

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


fds329: 金币+1, 应助指数+1, 感谢回帖 2012-10-21 06:47:04
引用回帖:
3楼: Originally posted by dwy201110 at 2012-10-09 09:14:40
我总感觉实验里面里取出来的4ml样品并未在后面的降解时间内被材料降解,从而导致我计算的吸光度并不准确...

你测得是浓度,不是总质量,这是其一;其二,催化剂材料在你取样的时候同时会被取出一部分,催化剂浓度可以视为不变。
改掉拖沓坏习惯
5楼2012-10-09 10:52:09
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ggg1101

木虫 (著名写手)


fds329: 金币+1, 欢迎常来 2012-10-20 10:10:14
取样是否太多了?你的比色皿多大
6楼2012-10-09 11:47:44
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dwy201110

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by rongrong315 at 2012-10-09 10:52:09
你测得是浓度,不是总质量,这是其一;其二,催化剂材料在你取样的时候同时会被取出一部分,催化剂浓度可以视为不变。...

额...我的催化剂是固体,在过程中不会减少。降解的原理是材料通过光照后产生了空穴,而后空穴作用于待降解物将其降解。因为在整个过程中产生的空穴不变,而当样品被取出后,是否会导致剩余的物质分得的空穴较之前的多,从而加快了降解速率啊???求解
7楼2012-10-10 10:54:59
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dwy201110

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by ggg1101 at 2012-10-09 11:47:44
取样是否太多了?你的比色皿多大

5ml的比色皿,
8楼2012-10-10 10:56:13
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dwy201110

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by ZBPJJ529810 at 2012-10-09 10:36:47
不可以边降解边测定吗?

在文献里面看见过,可是实验室的设备没有~~
9楼2012-10-10 10:58:05
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rongrong315

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by dwy201110 at 2012-10-10 10:54:59
额...我的催化剂是固体,在过程中不会减少。降解的原理是材料通过光照后产生了空穴,而后空穴作用于待降解物将其降解。因为在整个过程中产生的空穴不变,而当样品被取出后,是否会导致剩余的物质分得的空穴较之前的 ...

你的催化剂是整块固体吗?不是吧,光催化反应,就是异相的催化剂也得要均匀分散在溶液体系中,有光透进去才行吧。你的样品被取出过程中,你的催化剂(假定是固体粉末状)也同时被取出了一部分,这是成比例的(前提假设是你的催化剂分散基本均匀)。假如你监测到后来的降解速率加快,一定不是你说的这个原因,得考虑其他方面。
改掉拖沓坏习惯
10楼2012-10-24 22:33:36
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