版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2785)
>
文献求助
(163)
>
虫友互识
(142)
>
导师招生
(79)
>
休闲灌水
(72)
>
考博
(48)
>
博后之家
(36)
>
硕博家园
(28)
>
基金申请
(23)
>
绿色求助(高悬赏)
(21)
>
招聘信息布告栏
(20)
>
论文投稿
(18)
>
考研
(17)
>
论文道贺祈福
(16)
>
找工作
(14)
>
分子模拟
(11)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
无机/物化
»
实验技术
»
怎样精确的获得降解溶液各个时段的吸光度
10
1/1
返回列表
查看: 965 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
dwy201110
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 615.9
红花: 1
帖子: 86
在线: 30小时
虫号: 1467433
注册: 2011-10-30
性别:
MM
专业: 污染控制化学
[
求助
]
怎样精确的获得降解溶液各个时段的吸光度
降解某物质时,假设起始溶液的体积为100ml,每20min取样4ml,那完成整个2h的实验后,对得到的样品进行吸光度的测定,是不是不够准确??因为后面取得样品每次都少了4ml。怎样才能计算出正确的吸光度呢??求高人指点
回复此楼
» 猜你喜欢
西交利物浦大学奖学金博士招生(生物传感或机器学习方向)
已经有1人回复
南方科技大学招收金属材料方向博士生
已经有23人回复
有机高分子材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有227人回复
可降解聚酯材料在医疗器械中的应用趋势与创新方向
已经有0人回复
可降解微球如何提升药物精准治疗效果
已经有0人回复
静电纺丝膜分层问题
已经有0人回复
什么脱膜剂可以完全清洗干净啊?
已经有2人回复
暨南大学化学与材料学院赵宇亮院士正在招博士和博后,方向为生物材料和纳米医学
已经有1人回复
可生物降解聚酯正在重塑现代医疗器械
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
光催化降解甲基橙,紫外吸光度异常
已经有17人回复
有哪位大侠可以帮我找到硅标准溶液吸光度测定的数据,有工作曲线的最好。
已经有9人回复
紫外分光光度法标准曲线中标准溶液浓度太低吸光度很小不准确怎么办
已经有8人回复
PLGA微球用透析法做释药时,聚合物降解导致介质变浑,吸光度增大!
已经有10人回复
光催化降解甲基橙 吸光度
已经有8人回复
【求助】用碘-碘化钾溶液比色法,使用紫外可见分光光度计测定吸光度
已经有5人回复
【求助】求助P25 降解苯酚吸光度变大的问题
已经有8人回复
【求助】急!氧化亚铜薄膜光催化降解苯酚吸光度竟然变大?
已经有34人回复
【求助】关于降解染料吸光度的问题
已经有11人回复
【求助】光催化降解十个小时吸光度没有变化
已经有32人回复
1楼
2012-10-08 16:52:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zxlshunshun
金虫
(著名写手)
应助: 81
(初中生)
金币: 3761.7
红花: 1
帖子: 1894
在线: 208.8小时
虫号: 1817543
注册: 2012-05-15
专业: 污染控制化学
【答案】应助回帖
★
fds329: 金币+1, 应助指数+1, 感谢回帖
2012-10-20 10:10:03
平行几份样品溶液,每隔一定时间取样测定,这样计算比较准确
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-10-09 08:43:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dwy201110
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 615.9
红花: 1
帖子: 86
在线: 30小时
虫号: 1467433
注册: 2011-10-30
性别:
MM
专业: 污染控制化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
zxlshunshun
at 2012-10-09 08:43:34
平行几份样品溶液,每隔一定时间取样测定,这样计算比较准确
我总感觉实验里面里取出来的4ml样品并未在后面的降解时间内被材料降解,从而导致我计算的吸光度并不准确
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-10-09 09:14:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ZBPJJ529810
至尊木虫
(知名作家)
铸剑堂堂主
ICEPI: 1
应助: 1377
(讲师)
贵宾: 0.202
金币: 12822.1
散金: 15
红花: 62
沙发: 1
帖子: 8942
在线: 663.8小时
虫号: 1806864
注册: 2012-05-09
专业: 元素化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
fds329: 金币+1, 感谢回帖
2012-10-20 10:10:21
不可以边降解边测定吗?
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-10-09 10:36:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
rongrong315
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 5751.8
帖子: 514
在线: 93.9小时
虫号: 1108374
注册: 2010-09-26
性别:
MM
专业: 污染控制化学
【答案】应助回帖
★
fds329: 金币+1, 应助指数+1, 感谢回帖
2012-10-21 06:47:04
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
dwy201110
at 2012-10-09 09:14:40
我总感觉实验里面里取出来的4ml样品并未在后面的降解时间内被材料降解,从而导致我计算的吸光度并不准确...
你测得是浓度,不是总质量,这是其一;其二,催化剂材料在你取样的时候同时会被取出一部分,催化剂浓度可以视为不变。
赞
一下
回复此楼
改掉拖沓坏习惯
5楼
2012-10-09 10:52:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ggg1101
木虫
(著名写手)
应助: 183
(高中生)
金币: 3255.2
散金: 5
红花: 4
帖子: 1628
在线: 133.7小时
虫号: 1064891
注册: 2010-07-27
专业: 高分子材料与环境
★
fds329: 金币+1, 欢迎常来
2012-10-20 10:10:14
取样是否太多了?你的比色皿多大
赞
一下
回复此楼
6楼
2012-10-09 11:47:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dwy201110
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 615.9
红花: 1
帖子: 86
在线: 30小时
虫号: 1467433
注册: 2011-10-30
性别:
MM
专业: 污染控制化学
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
rongrong315
at 2012-10-09 10:52:09
你测得是浓度,不是总质量,这是其一;其二,催化剂材料在你取样的时候同时会被取出一部分,催化剂浓度可以视为不变。...
额...我的催化剂是固体,在过程中不会减少。降解的原理是材料通过光照后产生了空穴,而后空穴作用于待降解物将其降解。因为在整个过程中产生的空穴不变,而当样品被取出后,是否会导致剩余的物质分得的空穴较之前的多,从而加快了降解速率啊???求解
赞
一下
回复此楼
7楼
2012-10-10 10:54:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dwy201110
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 615.9
红花: 1
帖子: 86
在线: 30小时
虫号: 1467433
注册: 2011-10-30
性别:
MM
专业: 污染控制化学
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
ggg1101
at 2012-10-09 11:47:44
取样是否太多了?你的比色皿多大
5ml的比色皿,
回复此楼
8楼
2012-10-10 10:56:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dwy201110
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 615.9
红花: 1
帖子: 86
在线: 30小时
虫号: 1467433
注册: 2011-10-30
性别:
MM
专业: 污染控制化学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
ZBPJJ529810
at 2012-10-09 10:36:47
不可以边降解边测定吗?
在文献里面看见过,可是实验室的设备没有~~
赞
一下
回复此楼
9楼
2012-10-10 10:58:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
rongrong315
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 5751.8
帖子: 514
在线: 93.9小时
虫号: 1108374
注册: 2010-09-26
性别:
MM
专业: 污染控制化学
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
dwy201110
at 2012-10-10 10:54:59
额...我的催化剂是固体,在过程中不会减少。降解的原理是材料通过光照后产生了空穴,而后空穴作用于待降解物将其降解。因为在整个过程中产生的空穴不变,而当样品被取出后,是否会导致剩余的物质分得的空穴较之前的 ...
你的催化剂是整块固体吗?不是吧,光催化反应,就是异相的催化剂也得要均匀分散在溶液体系中,有光透进去才行吧。你的样品被取出过程中,你的催化剂(假定是固体粉末状)也同时被取出了一部分,这是成比例的(前提假设是你的催化剂分散基本均匀)。假如你监测到后来的降解速率加快,一定不是你说的这个原因,得考虑其他方面。
赞
一下
回复此楼
改掉拖沓坏习惯
10楼
2012-10-24 22:33:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
dwy201110
的主题更新
10
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定