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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 无机/物化 » 实验技术 » 怎样精确的获得降解溶液各个时段的吸光度
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dwy201110

银虫 (小有名气)

[求助] 怎样精确的获得降解溶液各个时段的吸光度

降解某物质时，假设起始溶液的体积为100ml，每20min取样4ml，那完成整个2h的实验后，对得到的样品进行吸光度的测定，是不是不够准确？？因为后面取得样品每次都少了4ml。怎样才能计算出正确的吸光度呢？？求高人指点
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1楼 2012-10-08 16:52:06
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zxlshunshun

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
fds329: 金币+1, 应助指数+1, 感谢回帖 2012-10-20 10:10:03
平行几份样品溶液，每隔一定时间取样测定，这样计算比较准确
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2楼2012-10-09 08:43:34
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dwy201110

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zxlshunshun at 2012-10-09 08:43:34
平行几份样品溶液，每隔一定时间取样测定，这样计算比较准确

我总感觉实验里面里取出来的4ml样品并未在后面的降解时间内被材料降解，从而导致我计算的吸光度并不准确
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3楼2012-10-09 09:14:40
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ZBPJJ529810

至尊木虫 (知名作家)

铸剑堂堂主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
fds329: 金币+1, 感谢回帖 2012-10-20 10:10:21
不可以边降解边测定吗？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2012-10-09 10:36:47
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rongrong315

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
fds329: 金币+1, 应助指数+1, 感谢回帖 2012-10-21 06:47:04
引用回帖:
3楼: Originally posted by dwy201110 at 2012-10-09 09:14:40
我总感觉实验里面里取出来的4ml样品并未在后面的降解时间内被材料降解，从而导致我计算的吸光度并不准确...

你测得是浓度，不是总质量，这是其一；其二，催化剂材料在你取样的时候同时会被取出一部分，催化剂浓度可以视为不变。
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5楼2012-10-09 10:52:09
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ggg1101

木虫 (著名写手)
★
fds329: 金币+1, 欢迎常来 2012-10-20 10:10:14
取样是否太多了？你的比色皿多大
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6楼2012-10-09 11:47:44
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dwy201110

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by rongrong315 at 2012-10-09 10:52:09
你测得是浓度，不是总质量，这是其一；其二，催化剂材料在你取样的时候同时会被取出一部分，催化剂浓度可以视为不变。...

额...我的催化剂是固体，在过程中不会减少。降解的原理是材料通过光照后产生了空穴，而后空穴作用于待降解物将其降解。因为在整个过程中产生的空穴不变，而当样品被取出后，是否会导致剩余的物质分得的空穴较之前的多，从而加快了降解速率啊？？？求解
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7楼2012-10-10 10:54:59
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dwy201110

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by ggg1101 at 2012-10-09 11:47:44
取样是否太多了？你的比色皿多大

5ml的比色皿，
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8楼2012-10-10 10:56:13
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dwy201110

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by ZBPJJ529810 at 2012-10-09 10:36:47
不可以边降解边测定吗？

在文献里面看见过，可是实验室的设备没有~~
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9楼2012-10-10 10:58:05
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rongrong315

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by dwy201110 at 2012-10-10 10:54:59
额...我的催化剂是固体，在过程中不会减少。降解的原理是材料通过光照后产生了空穴，而后空穴作用于待降解物将其降解。因为在整个过程中产生的空穴不变，而当样品被取出后，是否会导致剩余的物质分得的空穴较之前的 ...

你的催化剂是整块固体吗？不是吧，光催化反应，就是异相的催化剂也得要均匀分散在溶液体系中，有光透进去才行吧。你的样品被取出过程中，你的催化剂（假定是固体粉末状）也同时被取出了一部分，这是成比例的（前提假设是你的催化剂分散基本均匀）。假如你监测到后来的降解速率加快，一定不是你说的这个原因，得考虑其他方面。
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改掉拖沓坏习惯
10楼2012-10-24 22:33:36
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