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汕头大学海洋科学接受调剂
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L人生游戏

铜虫 (小有名气)

[求助] 菌核真菌分离纯化的问题

我做桑葚菌核病菌核真菌的纯化分离,可培养基(PDA)中一直长不出菌丝,不知道怎么回事,急!急!急!

我把菌核切成片,在升汞半分钟,75%酒精差不多半分钟灭菌,然后接在PDA培养基上,可做了几次都是没有菌丝长出来,求大家的帮助。
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珍惜生命,珍惜时间!
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num20062622

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

实在不行买菌株吧
5楼2012-10-16 19:48:30
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num20062622

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是灭菌时间太久了
比如说升汞30S稍微短一点..
我们一般做都是用酒精将分离的组织擦一下
并不用酒精浸泡
因为我听同学的老师说酒精渗透性很强
2楼2012-10-07 11:08:09
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丁香王子

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我觉得可能是杀菌杀的彻底了。你可以设置几个酒精浸泡时间梯度,比如5s,10s,20s等等,然后再培养。
3楼2012-10-16 10:25:42
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L人生游戏

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 丁香王子 at 2012-10-16 10:25:42
我觉得可能是杀菌杀的彻底了。你可以设置几个酒精浸泡时间梯度,比如5s,10s,20s等等,然后再培养。

我觉得也是灭菌灭过了,我已经纠正了这个问题,可我现在的新问题是,分离出的真菌不是我想要的,好多次了,都是这样,这是怎么回事啊?
珍惜生命,珍惜时间!
4楼2012-10-16 18:35:43
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