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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 菌核真菌分离纯化的问题
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L人生游戏

铜虫 (小有名气)

[求助] 菌核真菌分离纯化的问题

我做桑葚菌核病菌核真菌的纯化分离，可培养基（PDA）中一直长不出菌丝，不知道怎么回事，急！急！急！

我把菌核切成片，在升汞半分钟，75%酒精差不多半分钟灭菌，然后接在PDA培养基上，可做了几次都是没有菌丝长出来，求大家的帮助。
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珍惜生命，珍惜时间！
1楼 2012-10-06 17:07:10
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num20062622

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是灭菌时间太久了
比如说升汞30S稍微短一点..
我们一般做都是用酒精将分离的组织擦一下
并不用酒精浸泡
因为我听同学的老师说酒精渗透性很强
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2楼2012-10-07 11:08:09
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丁香王子

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我觉得可能是杀菌杀的彻底了。你可以设置几个酒精浸泡时间梯度，比如5s，10s，20s等等，然后再培养。
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3楼2012-10-16 10:25:42
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L人生游戏

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 丁香王子 at 2012-10-16 10:25:42
我觉得可能是杀菌杀的彻底了。你可以设置几个酒精浸泡时间梯度，比如5s，10s，20s等等，然后再培养。

我觉得也是灭菌灭过了，我已经纠正了这个问题，可我现在的新问题是，分离出的真菌不是我想要的，好多次了，都是这样，这是怎么回事啊？
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珍惜生命，珍惜时间！
4楼2012-10-16 18:35:43
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num20062622

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

实在不行买菌株吧
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5楼2012-10-16 19:48:30
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