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含羞草liu

新虫 (小有名气)

[求助] cDNA文库构建lambda dilution buffer的配制

大家好!我最近要建一个cDNA文库,选用的是Clontech的SMART cDNA Library Construction Kit,要求自己配制10×lambda dilution buffer和1×lambda dilution buffer。我要配制1M Tris-HCl (pH 7.5),实验室现在有Tris hydrochloride固体,瓶子上标有pH(0.1M)为3.5-5.0,这要怎么配制啊?此外,还有2% Gelatin,这里的2%是还是质量体积比吗?具体要怎么配制呢?请各位帮个忙,谢谢!

附:已知配方为:
10× Lambda dilution buffer
                                终浓度             配制1L溶液需要量
NaCl                          1.0 M                              58.3 g
MgSO4•7H2O             0.1 M                             24.65 g
Tris-HCl (pH 7.5)  0.35 M                        350.0 ml of 1 M
加H2O到终体积为1L。高压灭菌,4℃保存。
1× Lambda dilution buffer
100 ml    10× Lambda dilution buffer
5 ml        2% Gelatin(0.01%终浓度)
加H2O到终体积为1L。高压灭菌,4℃保存。
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bohr86

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 含羞草liu at 2012-10-06 10:02:55
问下,明胶在配制后,要灭菌吗?如果要灭菌,是高压灭菌还是直接0.22um滤头过滤呢?...

Gelatin直接用无菌水配置,适当加热溶解就行了;Gelatin也可以高温高压灭菌(121℃,15~30min),但灭菌进行一次就够了,反复加热gelatin的话,其结构容易破坏,造成胶无法凝固!
5楼2012-10-06 22:32:49
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bohr86

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
小丹木木: 金币+4, 鼓励应助 2012-10-07 17:24:07
第一个问题:我觉得你还是不要用Tris hydrochloride 来配置Tris 缓冲溶液,里面的HCl比较多,配出来会偏酸性,调碱一般有两种方法:添加Tris base ,但会增加缓冲溶液的浓度;用NaOH调又会带入新的离子,可能会对下面实验有影响。为什么不直接用Tris base 配呢?
第二个问题:2%的Gelatin一般只的是w/v浓度.

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-10-05 23:03:26
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含羞草liu

新虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by bohr86 at 2012-10-05 23:03:26
第一个问题:我觉得你还是不要用Tris hydrochloride 来配置Tris 缓冲溶液,里面的HCl比较多,配出来会偏酸性,调碱一般有两种方法:添加Tris base ,但会增加缓冲溶液的浓度;用NaOH调又会带入新的离子,可能会对下 ...

呵呵,谢谢啊!很有帮助!
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3楼2012-10-06 09:25:25
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含羞草liu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by bohr86 at 2012-10-05 23:03:26
第一个问题:我觉得你还是不要用Tris hydrochloride 来配置Tris 缓冲溶液,里面的HCl比较多,配出来会偏酸性,调碱一般有两种方法:添加Tris base ,但会增加缓冲溶液的浓度;用NaOH调又会带入新的离子,可能会对下 ...

问下,明胶在配制后,要灭菌吗?如果要灭菌,是高压灭菌还是直接0.22um滤头过滤呢?
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4楼2012-10-06 10:02:55
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含羞草liu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by bohr86 at 2012-10-06 22:32:49
Gelatin直接用无菌水配置,适当加热溶解就行了;Gelatin也可以高温高压灭菌(121℃,15~30min),但灭菌进行一次就够了,反复加热gelatin的话,其结构容易破坏,造成胶无法凝固!...

好的,我直接用ddH2O配制了,打算再高压灭菌,谢谢你哦!
努力,奋斗,拼搏。。。
6楼2012-10-07 10:07:28
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bohr86

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 含羞草liu at 2012-10-07 10:07:28
好的,我直接用ddH2O配制了,打算再高压灭菌,谢谢你哦!...

不用客气~
7楼2012-10-07 15:08:08
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含羞草liu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by bohr86 at 2012-10-07 15:08:08
不用客气~...

你好!我将2%的Gelatin进行高压灭菌,121℃,30min。但是灭菌后,溶液不再黏稠,就像水一样的,这是正常的吗?还是高压灭菌已经破坏了它的结构?
努力,奋斗,拼搏。。。
8楼2012-10-09 15:12:57
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bohr86

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 含羞草liu at 2012-10-09 15:12:57
你好!我将2%的Gelatin进行高压灭菌,121℃,30min。但是灭菌后,溶液不再黏稠,就像水一样的,这是正常的吗?还是高压灭菌已经破坏了它的结构?...

灭菌后,冷却都不能形成凝胶了? 这个gelatin 什么牌子的?
9楼2012-10-10 11:56:13
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含羞草liu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by bohr86 at 2012-10-10 11:56:13
灭菌后,冷却都不能形成凝胶了? 这个gelatin 什么牌子的?...

是的,冷却后一点不凝。我是在生工买的,品牌是BBI,100g 粉末状的。
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10楼2012-10-10 15:14:56
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