应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » cDNA文库构建lambda dilution buffer的配制
51/1返回列表
查看: 1790  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

含羞草liu

新虫 (小有名气)

[求助] cDNA文库构建lambda dilution buffer的配制

大家好！我最近要建一个cDNA文库，选用的是Clontech的SMART cDNA Library Construction Kit，要求自己配制10×lambda dilution buffer和1×lambda dilution buffer。我要配制1M Tris-HCl （pH 7.5），实验室现在有Tris hydrochloride固体，瓶子上标有pH(0.1M)为3.5-5.0，这要怎么配制啊？此外，还有2% Gelatin，这里的2%是还是质量体积比吗？具体要怎么配制呢？请各位帮个忙，谢谢！

附：已知配方为：
10× Lambda dilution buffer
                                终浓度             配制1L溶液需要量
NaCl                          1.0 M                              58.3 g
MgSO4•7H2O             0.1 M                             24.65 g
Tris-HCl （pH 7.5）  0.35 M                        350.0 ml of 1 M
加H2O到终体积为1L。高压灭菌，4℃保存。
1× Lambda dilution buffer
100 ml    10× Lambda dilution buffer
5 ml        2% Gelatin（0.01%终浓度）
加H2O到终体积为1L。高压灭菌，4℃保存。
回复此楼

» 猜你喜欢
努力，奋斗，拼搏。。。
1楼 2012-09-30 16:04:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bohr86

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 含羞草liu at 2012-10-09 15:12:57
你好！我将2%的Gelatin进行高压灭菌，121℃，30min。但是灭菌后，溶液不再黏稠，就像水一样的，这是正常的吗？还是高压灭菌已经破坏了它的结构？...

灭菌后，冷却都不能形成凝胶了？ 这个gelatin 什么牌子的？
赞一下 回复此楼
9楼2012-10-10 11:56:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

bohr86

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
小丹木木: 金币+4, 鼓励应助 2012-10-07 17:24:07
第一个问题：我觉得你还是不要用Tris hydrochloride 来配置Tris 缓冲溶液，里面的HCl比较多，配出来会偏酸性，调碱一般有两种方法：添加Tris base ，但会增加缓冲溶液的浓度；用NaOH调又会带入新的离子，可能会对下面实验有影响。为什么不直接用Tris base 配呢？
第二个问题：2%的Gelatin一般只的是w/v浓度.
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

含羞草liu
2楼2012-10-05 23:03:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

含羞草liu

新虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by bohr86 at 2012-10-05 23:03:26
第一个问题：我觉得你还是不要用Tris hydrochloride 来配置Tris 缓冲溶液，里面的HCl比较多，配出来会偏酸性，调碱一般有两种方法：添加Tris base ，但会增加缓冲溶液的浓度；用NaOH调又会带入新的离子，可能会对下 ...

呵呵，谢谢啊！很有帮助！
赞一下 回复此楼
努力，奋斗，拼搏。。。
3楼2012-10-06 09:25:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

含羞草liu

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bohr86 at 2012-10-05 23:03:26
第一个问题：我觉得你还是不要用Tris hydrochloride 来配置Tris 缓冲溶液，里面的HCl比较多，配出来会偏酸性，调碱一般有两种方法：添加Tris base ，但会增加缓冲溶液的浓度；用NaOH调又会带入新的离子，可能会对下 ...

问下，明胶在配制后，要灭菌吗？如果要灭菌，是高压灭菌还是直接0.22um滤头过滤呢？
赞一下 回复此楼
努力，奋斗，拼搏。。。
4楼2012-10-06 10:02:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭