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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 求助：苯并噁嗪提纯问题
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wjp_29

铜虫 (小有名气)

[求助] 求助：苯并噁嗪提纯问题

我做的是双官能度苯并噁嗪，三步法合成，为什么最后一步关环总是反应不完全，有中间体（可能为只关一个环）存在，并且重结晶除不掉，柱层析也很难达到98%以上的纯度。拜求高手指点！！

[ 来自科研家族 高分子家族 ]
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1楼2012-09-28 20:55:56
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WOSHIZZY

新虫 (初入文坛)
重结晶是怎么玩的，，老板动不动就叫我过柱子，，，求告知
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6楼2015-12-21 15:38:40
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zcxgood

木虫 (正式写手)
★ ★
nesimon: 金币+2, 助人奖。 2012-09-29 14:33:28
水杨醛做的纯度应该可以啊，而且过柱子照理应该是能分的哦，你怎么表征纯度的，还能算到98%，
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我整个人都BOZ了
2楼2012-09-29 10:01:02
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wjp_29

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zcxgood at 2012-09-29 10:01:02
水杨醛做的纯度应该可以啊，而且过柱子照理应该是能分的哦，你怎么表征纯度的，还能算到98%，

纯度是做HPLC的，通过我的实验观察，我的产物噁嗪环不是很稳定，容易开环。有没有相关的文献介绍苯并噁嗪活性的啊，谢谢啊，呵呵
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3楼2012-09-29 14:22:27
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zcxgood

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
HPLC有多个峰？你苯并噁嗪不稳定容易开环得看什么结构了，文献多的是，你看handbook就是了第二章吧
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我整个人都BOZ了
4楼2012-09-29 15:25:37
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