24小时热门版块排行榜    

查看: 1380  |  回复: 13

bigapplelove

铜虫 (小有名气)


[求助] 微滤膜除菌

我现在做的是蛋白酶发酵,实验室通过离心除菌,但不适合工业化生产,我们现在是先通过絮凝除菌后再过微滤膜进一步除杂,但是现在出现一种情况是,絮凝之后酶活还很高,但经过微滤膜之后回收的酶不到10%,大都被截留在截流液中,现在不知道该怎莫解决了,请问有谁知道怎么可以解决这一问题,让酶也可以通过微滤膜。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

不明白酶为什么不能通过滤膜?我的样品上HPLC前都是用微膜过滤的,否则要堵塞柱子的。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2012-09-29 11:55:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wgy2007

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
bigapplelove: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-10-10 08:54:40
如果板框都截留蛋白酶的话用微膜过滤肯定会截留。是否你的料液的pH不合适,有一部分蛋白酶析出而被截留,可以考虑在蛋白酶活力不损失的情况下找到一个最佳的pH,使蛋白酶全部溶于液体中后再过滤。
6楼2012-10-09 11:41:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guoxaing

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
bigapplelove: 金币+6, ★★★很有帮助 2012-10-12 09:33:45
bigapplelove: 回帖置顶 2012-10-12 09:35:39
有两方面原因:1,由于微滤孔径小于蛋白质分子量,大部分蛋白质被截留了。所以有必要测一下截留液的酶活。2.微滤采用运输泵或流速过大导致蛋白质变性失活。至于哪方面自己测下就知道了,有了原因就能解决了。
提取大师
8楼2012-10-11 14:38:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
bigapplelove: 金币+1 2012-09-27 08:55:50
没有什么板框过滤的?
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2012-09-27 01:30:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bigapplelove

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-09-27 01:30:45
没有什么板框过滤的?

之前做过板框过滤,过滤后酶回收率只有50%,所以现在考虑走微滤
3楼2012-09-27 08:57:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bigapplelove

铜虫 (小有名气)


送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-09-29 11:55:24
不明白酶为什么不能通过滤膜?我的样品上HPLC前都是用微膜过滤的,否则要堵塞柱子的。

按道理说,应该可以通过膜的,但是实际上就是行不通,我们也不知道是怎莫回事
5楼2012-10-09 08:49:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bigapplelove

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
6楼: Originally posted by wgy2007 at 2012-10-09 11:41:47
如果板框都截留蛋白酶的话用微膜过滤肯定会截留。是否你的料液的pH不合适,有一部分蛋白酶析出而被截留,可以考虑在蛋白酶活力不损失的情况下找到一个最佳的pH,使蛋白酶全部溶于液体中后再过滤。

您说的有道理,我可以再试试,刚刚我们又查了些资料说,蛋白酶在静电的作用下容易与膜结合,可以加些电解质(像氯化钠....),因为我们的发酵液是通过泵输送到膜装置里的,所以可能静电可能也起作用吧,这些方法我们这次都试试,但愿可以,谢谢您的帮助!
7楼2012-10-10 09:08:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bigapplelove

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
8楼: Originally posted by guoxaing at 2012-10-11 14:38:20
有两方面原因:1,由于微滤孔径小于蛋白质分子量,大部分蛋白质被截留了。所以有必要测一下截留液的酶活。2.微滤采用运输泵或流速过大导致蛋白质变性失活。至于哪方面自己测下就知道了,有了原因就能解决了。

嗯,您分析的有道理,至于第一条,我们膜孔径是0.8μm,理论上是可以通过100万分子量的蛋白质,而我们的酶分子量是七万五,理论上是可以过得去的,而且我们还测了截流液的酶活,80%的酶在截流液中,怀疑酶在过滤过程中可能与菌体粘附在一起吧。第二条,因为测得截流液中含有80%的酶,所以说明酶在运输的过程中应该还没有变性失活,我们现在想是不是运输泵产生静电的作用。现在正在做实验验证,非常感谢您提出的宝贵意见!望以后常交流。
9楼2012-10-12 09:33:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小花木兰

银虫 (小有名气)

我们用板框就行

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

10楼2012-10-16 12:10:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 bigapplelove 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 3/150 2026-09-06 13:09 by eObJPa4gWmp6
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 3/150 2026-09-06 13:09 by eObJPa4gWmp6
[考博] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 4/200 2026-09-06 12:49 by eObJPa4gWmp6
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 3/150 2026-09-06 12:49 by eObJPa4gWmp6
[考博] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 4/200 2026-09-06 12:29 by eObJPa4gWmp6
[找工作] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 7/350 2026-09-06 11:40 by eObJPa4gWmp6
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 8/400 2026-09-06 11:09 by eObJPa4gWmp6
[教师之家] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 8/400 2026-09-06 11:00 by eObJPa4gWmp6
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-04 7/350 2026-09-06 11:00 by eObJPa4gWmp6
[考研] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 4/200 2026-09-06 07:20 by E1iiBLMU2XnD
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +8 CRJ0Aq2FtVH0 2026-09-03 15/750 2026-09-06 05:48 by E1iiBLMU2XnD
[硕博家园] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 5/250 2026-09-06 02:39 by E1iiBLMU2XnD
[论文投稿] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 5/250 2026-09-06 02:19 by E1iiBLMU2XnD
[基金申请] 面上没中,邀请各位路过的虫友分析一下分数 +12 jackleilei 2026-09-03 13/650 2026-09-05 18:10 by fireguard
[文学芳草园] 两块石头 +6 阿美_Lml888 2026-09-03 8/400 2026-09-05 13:52 by 阿美_Lml888
[文学芳草园] 初秋的晨风 +4 阿美_Lml888 2026-09-04 6/300 2026-09-05 13:51 by 阿美_Lml888
[基金申请] 学科评审组评审是指会评吗? +6 瞬息宇宙 2026-08-31 9/450 2026-09-05 13:11 by haizai99
[博后之家] 广西大学-广州大学招聘博士后 欢迎广大优秀人才!!! +4 SCSIOyxguo 2026-09-03 7/350 2026-09-05 10:39 by Honglianlian
[硕博家园] Ei源刊怎么投 +4 Fengshun9711 2026-09-04 4/200 2026-09-04 19:30 by 研途知予
[硕博家园] 哈尔滨工业大学韩晓军教授课题组招收2027年硕士推免生及博士研究生 +3 灯灯灯灯DDDD 2026-09-03 3/150 2026-09-03 21:22 by 科研皮皮猪
信息提示
请填处理意见