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xiaofang8248

铜虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱出包峰

本人刚接触液相,最近做一个样品,出的是包峰,峰的极大值大概在24min,峰宽有6min左右,峰高0.07AU,样品浓度为0.2mg/ml,进样量10ul,柱温30,流速0.5ml/min,流动相用的是乙腈和水。色谱条件为:0-5min:10%-30%,5-35min:30%-60%。请问各位如何改善条件?
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
换个其他的柱子试试吧
永远不要带着问题去找你的上司!
7楼2012-09-19 10:01:02
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sangreal

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助 2012-09-18 14:37:02
首先你必须确定这个包峰就是你的样品峰。如果是,还得看你用的什么柱子?分子什么样品?看起来像是保留太强。跟柱子和条件都有关。
2楼2012-09-18 08:31:50
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xiaofang8248

铜虫 (小有名气)

属于有机磺酸盐类物质,柱子是wasters C18(4.6*150mm,5um)。包峰极大值在最大吸收波长处,怀疑是样品峰。
3楼2012-09-18 11:24:33
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棉花糖刘琴

金虫 (小有名气)

减少进样量和提高流速试试
北漂青年,为了生活努力奋斗
4楼2012-09-18 13:28:41
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